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Il apparaît de plus en plus clairement que les caractéristiques toxicologiques des PBDE et des PCB sont similaires, comme le sont donc les risques et les préoccupations que soulèvent ces substances, bien que le mode d'action semble être mieux catégorisé par les mécanismes indépendants de l'AhR car les PBDE se lient, mais n'activent pas le complexe protéine AhR récepteur du translocateur nucléaire-XRE (Peters et al., 2006) et semblent capables de réguler le CYP2B et le CYP3A chez le rat à des doses équivalentes à celles observées pour les PCB qui ne sont pas de type dioxine, comme le PCB153 (Sanders et al., 2005).
There is an increasing evidence suggesting similar toxicological profiles and therefore, equivalent hazards and concerns, between PBDEs and PCBs, although the mode of action seems to be better categorized by AhR-independent mechanisms, as PBDEs do bind but not activate the AhR-AhR nuclear translocator protein-XRE complex (Peters et al., 2006) and appear capable of up-regulating CYP2B and CYP3A in rats at doses similar to that for non-dioxin-like PCB153 (Sanders et al., 2005).
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