Translation for "salmeteroli" to english

Salmeteroli

• salmeterol

Translation examples

salmeterol

Serevent Evohaler sisältää salmeterolia ja norfluraania; kun taas Accuhaler sisältää salmeterolia ja laktoosia.
Serevent Evohaler contains salmeterol and norflurane; whereas the Accuhaler consists of salmeterol and lactose.

Salmeteroli/flutikasonipropionaatti – kliiniset tutkimukset astmassa
Salmeterol/Fluticasone propionate - Asthma clinical trials

-Vaikuttavat aineet ovat salmeteroli ja flutikasonipropionaatti.
-The active substances are salmeterol and fluticasone propionate.

Salmeteroli-flutikasoni Easyhalerin lanseerauksen eteneminen Euroopassa.
The launch of the salmeterol-fluticasone Easyhaler progressing in Europe.

Luunmurtumien todennäköisyydessä ei ollut merkitsevää eroa (5,1 % placebo-, 5,1 % salmeteroli-, 5,4 % FP- ja 6,3 % salmeteroli/flutikasonipropionaattiryhmässä; riskisuhde salmeteroli/flutikasonipropionaatti vs. plasebo oli 1,22; 95 % CI: 0,87-1,72, p = 0,248).
There was no significant difference in probability of bone fracture (5.1% placebo, 5.1% salmeterol, 5.4% FP and 6.3% salmeterol/fluticasone propionate; hazard ratio for salmeterol/fluticasone propionate vs placebo: 1.22, 95% CI: 0.87 to 1.72, p=0.248.

Jokainen mitattu annos sisältää 50 mikrogrammaa salmeterolia (salmeteroliksinafoaattina) ja 500 mikrogrammaa flutikasonipropionaattia.
Each metered dose contains 50 micrograms salmeterol (as salmeterol xinafoate) and 500 micrograms fluticasone propionate.

Aerivio Spiromax sisältää kahta lääkettä, salmeterolia ja flutikasonipropionaattia:
Aerivio Spiromax contains two medicines, salmeterol and fluticasone propionate:

Salmeteroli Salmeterolin yliannostuksen oireita ja merkkejä ovat huimaus, systolisen verenpaineen nousu, vapina, päänsärky ja takykardia.
The signs and symptoms of salmeterol overdose are dizziness, increases in systolic blood pressure, tremor, headache and tachycardia.

Todennäköisyys saada keuhkokuume haittavaikutuksena kolmen vuoden kuluessa oli 12,3 % lumelääkeryhmässä, 13,3 % salmeteroliryhmässä, 18,3 % FP-ryhmässä ja 19,6 % salmeteroli/flutikasonipropionaattiryhmässä (salmeteroli/flutikasonipropionaatin ja plasebon välinen riskisuhde: 1,64, 95 % CI: 1,33-2,01, p
The estimated 3-year probability of having pneumonia reported as an adverse event was 12.3% for placebo, 13.3% for salmeterol, 18.3% for FP and 19.6% for salmeterol/fluticasone propionate (hazard ratio for salmeterol/fluticasone propionate vs placebo: 1.64, 95% CI: 1.33 to 2.01, p