Translation for "salmeterol" to finnish

Salmeterol

• salmeteroli

Translation examples

salmeteroli

Serevent Evohaler contains salmeterol and norflurane; whereas the Accuhaler consists of salmeterol and lactose.
Serevent Evohaler sisältää salmeterolia ja norfluraania; kun taas Accuhaler sisältää salmeterolia ja laktoosia.

Salmeterol/Fluticasone propionate - Asthma clinical trials
Salmeteroli/flutikasonipropionaatti – kliiniset tutkimukset astmassa

-The active substances are salmeterol and fluticasone propionate.
-Vaikuttavat aineet ovat salmeteroli ja flutikasonipropionaatti.

The launch of the salmeterol-fluticasone Easyhaler progressing in Europe.
Salmeteroli-flutikasoni Easyhalerin lanseerauksen eteneminen Euroopassa.

There was no significant difference in probability of bone fracture (5.1% placebo, 5.1% salmeterol, 5.4% FP and 6.3% salmeterol/fluticasone propionate; hazard ratio for salmeterol/fluticasone propionate vs placebo: 1.22, 95% CI: 0.87 to 1.72, p=0.248.
Luunmurtumien todennäköisyydessä ei ollut merkitsevää eroa (5,1 % placebo-, 5,1 % salmeteroli-, 5,4 % FP- ja 6,3 % salmeteroli/flutikasonipropionaattiryhmässä; riskisuhde salmeteroli/flutikasonipropionaatti vs. plasebo oli 1,22; 95 % CI: 0,87-1,72, p = 0,248).

Each metered dose contains 50 micrograms salmeterol (as salmeterol xinafoate) and 500 micrograms fluticasone propionate.
Jokainen mitattu annos sisältää 50 mikrogrammaa salmeterolia (salmeteroliksinafoaattina) ja 500 mikrogrammaa flutikasonipropionaattia.

Aerivio Spiromax contains two medicines, salmeterol and fluticasone propionate:
Aerivio Spiromax sisältää kahta lääkettä, salmeterolia ja flutikasonipropionaattia:

The signs and symptoms of salmeterol overdose are dizziness, increases in systolic blood pressure, tremor, headache and tachycardia.
Salmeteroli Salmeterolin yliannostuksen oireita ja merkkejä ovat huimaus, systolisen verenpaineen nousu, vapina, päänsärky ja takykardia.

The estimated 3-year probability of having pneumonia reported as an adverse event was 12.3% for placebo, 13.3% for salmeterol, 18.3% for FP and 19.6% for salmeterol/fluticasone propionate (hazard ratio for salmeterol/fluticasone propionate vs placebo: 1.64, 95% CI: 1.33 to 2.01, p
Todennäköisyys saada keuhkokuume haittavaikutuksena kolmen vuoden kuluessa oli 12,3 % lumelääkeryhmässä, 13,3 % salmeteroliryhmässä, 18,3 % FP-ryhmässä ja 19,6 % salmeteroli/flutikasonipropionaattiryhmässä (salmeteroli/flutikasonipropionaatin ja plasebon välinen riskisuhde: 1,64, 95 % CI: 1,33-2,01, p