Translation for "neurofibromatoosi" to english

Neurofibromatoosi

• neurofibromatosis

Translation examples

neurofibromatosis

Ykköstyypin neurofibromatoosi (NF1) on y
The hereditary neurofibromatosis type 1 (NF1) is one of the most common rare diseases.

Sama tutkimusryhmä on aiemmin osoittanut, että Suomessa yhdellä 2000 vastasyntyneestä on neurofibromatoosi.
The same research group has previously demonstrated that one in 2,000 newborns in Finland has neurofibromatosis.

Näitä ovat erityisesti Downin oireyhtymä, neurofibromatoosi, muuttuva immuunipuutos, Fanconin anemia, X-kytketty agammaglobulinemia (synnynnäinen) ja muut.
These include, in particular, Down syndrome, neurofibromatosis, variable immunodeficiency, Fanconi anemia, X-linked agammaglobulinemia (congenital), and others.

Harvinaiset huoli pisamia saattaa syntyä, kun ne yhdistetään muiden sairauksien, kuten xeroderma pigmentosum ja neurofibromatoosi tai jos ne sekoitetaan seuraavat, vakavampi ehdot:
Rare concerns about freckles may arise when they are associated with other diseases like xeroderma pigmentosum and neurofibromatosis or when they are confused with the following, more serious conditions:

Täydellinen penetranssi on usein monogeenisilla sairauksilla, kuten neurofibromatoosi 1. Epätäydellinen penetranssi on esimerkiksi BRCA1-geenin mutaatioilla, jotka aiheuttavat rinta- ja munasarjasyöpää.
A condition which shows complete penetrance is neurofibromatosis type 1 – every person who has a mutation in the gene will show symptoms of the condition.