Translation for "neurofibromatosis" to finnish
Neurofibromatosis
Translation examples
The hereditary neurofibromatosis type 1 (NF1) is one of the most common rare diseases.
Ykköstyypin neurofibromatoosi (NF1) on y
The same research group has previously demonstrated that one in 2,000 newborns in Finland has neurofibromatosis.
Sama tutkimusryhmä on aiemmin osoittanut, että Suomessa yhdellä 2000 vastasyntyneestä on neurofibromatoosi.
These include, in particular, Down syndrome, neurofibromatosis, variable immunodeficiency, Fanconi anemia, X-linked agammaglobulinemia (congenital), and others.
Näitä ovat erityisesti Downin oireyhtymä, neurofibromatoosi, muuttuva immuunipuutos, Fanconin anemia, X-kytketty agammaglobulinemia (synnynnäinen) ja muut.
Rare concerns about freckles may arise when they are associated with other diseases like xeroderma pigmentosum and neurofibromatosis or when they are confused with the following, more serious conditions:
Harvinaiset huoli pisamia saattaa syntyä, kun ne yhdistetään muiden sairauksien, kuten xeroderma pigmentosum ja neurofibromatoosi tai jos ne sekoitetaan seuraavat, vakavampi ehdot:
A condition which shows complete penetrance is neurofibromatosis type 1 – every person who has a mutation in the gene will show symptoms of the condition.
Täydellinen penetranssi on usein monogeenisilla sairauksilla, kuten neurofibromatoosi 1. Epätäydellinen penetranssi on esimerkiksi BRCA1-geenin mutaatioilla, jotka aiheuttavat rinta- ja munasarjasyöpää.
How many English words do you know?
Test your English vocabulary size, and measure how many words you know.
Online Test