Translation for "chromosomal" to finnish

Chromosomal

• kromosomi-
• kromosomaalinen

Translation examples

kromosomi-

How Many Chromosomes Do Elephants Have? Human Chromosomes And Genetics
Kuinka monta kromosomit Älä norsuja? Ihmisen kromosomit ja genetiikka

For example, people with CML have an abnormal chromosome called the Philadelphia chromosome.
Esimerkiksi, ihmiset KML on poikkeava kromosomi nimeltään Philadelphia-kromosomi.

What Are Chromosomes Made Of?
Mitkä ovat kromosomit tehty?

Chromosome Browser: A tool that maps a person’s chromosomes graphically.
Kromosomiselain: Työkalu, joka esittää henkilön kromosomit graafisesti.

It is located in chromosome 9.
Geeni sijaitsee kromosomissa 9.

Both are located in chromosome 7.
Geenit sijaitsevat kromosomissa 7.

The gene is located in chromosome 13.
Geeni sijaitsee kromosomissa 13.

The new chromosome went into the cell.
uusi kromosomi siirtyi solun sisään.

I believe that God took from the cell of a man XY-chromosome another half, a half that contained X-chromosome and doubled it for XX-chromosome and made a woman.
Uskon että Jumala otti miehen soluista XY-kromosomista sen toisen puolen, eli X-kromosomin sisältävän puolen ja kahdensi ne XX-kromosomiksi ja rakensi siitä naisen.

The X chromosome is metacentric and the Y chromosome is acrocentric.
X-kromosomi on metasentrinen, mutta Y-kromosomin rakennetta oli vaikea määrittää.

In humans, half of spermatozoons carry X chromosome and the other half Y chromosome.
Tällaisten naaraiden munasoluista puolet sisältävät X*-kromosomin, puolet X-kromosomin.

"Chromosomes and genes".
Onko ihminen nähnyt kromosomeja ja geenejä?

When combined with a normal cell from the other parent, the baby has 47 chromosomes, with three copies of chromosome 21.
Siinä ihmisellä on 47 kromosomia, joista kromosomia 21 on kolme kappaletta.

The other is the X chromosome.
X on perinnöllisyystieteessä X-kromosomi.

Human gametes have only 23 chromosomes.
Ihmisen sukusoluissa on 23 kromosomia.

kromosomaalinen

Chromosomal illness is a group of congenital hereditary diseases based on chromosomal or genomic mutations.
Kromosomaalinen sairaudet - ryhmä synnynnäinen perinnöllisiä sairauksia, jotka perustuvat genomiseen tai kromosomimutaatiot.

Chromosomal alterations lead to various malformations.In the development of these defects also affect associated mutations.
Kromosomaalinen muutokset johtavat eri epämuodostumia.Kehittämisessä näiden vikojen vaikuttavat myös niihin liittyvien mutaatioita.

Klinefelter syndrome is the most common chromosomal cause of male infertility and results in primary testicular failure.
Klinefelterin oireyhtymä on yleisin kromosomaalinen syy miesten hedelmättömyys ja johtaa primaarista kivesten vajaatoiminnasta.

This is a diploid structure that has a complete chromosomal set and gives rise to absolutely any cells.
Tämä on diploidirakenne, jolla on täydellinen kromosomaalinen joukko ja joka johtaa täysin soluihin.