Translation for "chromosomally" to finnish

Chromosomally

• kromosomien
• kromosomaalisesti

Translation examples

kromosomien

How Many Chromosomes Do Elephants Have? Human Chromosomes And Genetics
Kuinka monta kromosomit Älä norsuja? Ihmisen kromosomit ja genetiikka

For example, people with CML have an abnormal chromosome called the Philadelphia chromosome.
Esimerkiksi, ihmiset KML on poikkeava kromosomi nimeltään Philadelphia-kromosomi.

What Are Chromosomes Made Of?
Mitkä ovat kromosomit tehty?

Chromosome Browser: A tool that maps a person’s chromosomes graphically.
Kromosomiselain: Työkalu, joka esittää henkilön kromosomit graafisesti.

It is located in chromosome 9.
Geeni sijaitsee kromosomissa 9.

Both are located in chromosome 7.
Geenit sijaitsevat kromosomissa 7.

The gene is located in chromosome 13.
Geeni sijaitsee kromosomissa 13.

The new chromosome went into the cell.
uusi kromosomi siirtyi solun sisään.

I believe that God took from the cell of a man XY-chromosome another half, a half that contained X-chromosome and doubled it for XX-chromosome and made a woman.
Uskon että Jumala otti miehen soluista XY-kromosomista sen toisen puolen, eli X-kromosomin sisältävän puolen ja kahdensi ne XX-kromosomiksi ja rakensi siitä naisen.

The X chromosome is metacentric and the Y chromosome is acrocentric.
X-kromosomi on metasentrinen, mutta Y-kromosomin rakennetta oli vaikea määrittää.

In humans, half of spermatozoons carry X chromosome and the other half Y chromosome.
Tällaisten naaraiden munasoluista puolet sisältävät X*-kromosomin, puolet X-kromosomin.

"Chromosomes and genes".
Onko ihminen nähnyt kromosomeja ja geenejä?

When combined with a normal cell from the other parent, the baby has 47 chromosomes, with three copies of chromosome 21.
Siinä ihmisellä on 47 kromosomia, joista kromosomia 21 on kolme kappaletta.

The other is the X chromosome.
X on perinnöllisyystieteessä X-kromosomi.

Human gametes have only 23 chromosomes.
Ihmisen sukusoluissa on 23 kromosomia.

kromosomaalisesti

People with chromosomal mutations have a higher risk of acquiring a disease.
Ihmisillä, joilla on kromosomaalisia mutaatioita, on suurempi riski sairastua sairauteen.

Old people more often than young girls transmit to their offspring various genetic and chromosomal diseases.
Vanhemmat ihmiset useammin kuin nuoret tytöt välittävät jälkeläisilleen erilaisia geneettisiä ja kromosomaalisia sairauksia.

Shershevsky Turner syndrome is a chromosomal disease, which is accompanied by specific ab
Shershevsky Turnerin oireyhtymä on kromosomaalisesta sairaus, johon liittyy erityisiä poikkeavuuksiin fyysisen kehityksen.Se voi myös johtaa seksuaalisen infantilism.

Genetic (chromosomal) abnormalities are the mosta common cause causing spontaneous abortion, mainly at a term of up to 12 weeks.
Geneettiset (kromosomaaliset) poikkeavuudet ovat enitenyleinen syy, joka aiheuttaa spontaanin abortin, pääasiassa enintään 12 viikon ajan.

Turner Syndrome Shershevsky Turner syndrome is a chromosomal disease, which is accompanied by specific abnormalities in physical development.It also can lead to sexual infantilism.
Lääketiede Turnerin oireyhtymä Shershevsky Turnerin oireyhtymä on kromosomaalisesta sairaus, johon liittyy erityisiä poikkeavuuksiin fyysisen kehityksen.Se voi myös johtaa seksuaalisen infantilism.

For expression studies, the recombinant strain L. tarentolae p10::F9Begfp1.4dBsat#12 (Jena Bioscience, Germany) with the gene for EGFP (Enhanced Green Fluorescent Protein), chromosomal ssu integrated, was cultivated in the various media as described previously and additionally supplemented with 100 mg l-1 Nourseothricin (Jena Bioscience, Germany).
Ilmentymistutkimuksissa viljeltiin rekombinanttikanta L. tarentolae p10:: F9Begfp1.4dBsat # 12 (Jena Bioscience, Saksa) EGFP: n (Enhanced Green Fluorescent Protein), integroidun kromosomaalisen geenin geeniin, eri väliaineilla, kuten aikaisemmin on kuvattu ja lisäksi täydennetään 100 mg: lla l-1 Nourseothricin (Jena Bioscience, Saksa).

tarivid instructions apply to antibiotic drugs with a wide spectrum of effects from the category oksihinolinkarbonovoy acid derivatives.The drug has bactericidal properties associated with the ability to inhibition of plasmid and chromosomal DNase.This causes the functional cessation of DNA replication in microorganisms.With other than other antibiotics category tetracyclines, aminoglycosides, sulfonamides, betalaktamov property tarivid (Testimonials testify to this) is able to eliminate the resistance to these drugs pathogens.Active component - ofloxacin.
tarivid ohjeet koskevat antibiootti lääkkeitä, joilla on laaja kirjo vaikutuksia kategoriasta oksihinolinkarbonovoy happojohdannaisia.Lääke on bakterisidinen liittyvät ominaisuudet kykyyn inhibition plasmidin ja kromosomaalisen DNaasi.Tämä aiheuttaa toiminnallinen lopettaminen DNA-replikaation mikro-organismeista.Muiden kuin muita antibiootteja luokkaan tetrasykliinit, aminoglykosidit, sulfonamidit, betalaktamov omaisuuden tarivid (Kokemukset todistavat tämän) pystyy poistamaan resistenssin näille lääkkeille taudinaiheuttajia.Aktiivinen komponentti - ofloksasiini.

Plasmids are autonomously replicating circular extra-chromosomal DNA.
Tämä mahdollistaa plasmidi-DNA:n kahdentumisen itsenäisesti kromosomaalisesta DNA:sta.

Mutations inherited through the chromosomes can be autosomal dominant or recessive and can also be sex-linked dominant or recessive.
MMC:hen liittyvät oireyhtymät periytyvät sekä autosomaalisesti että X-kromosomaalisesti ja sekä dominantisti että resessiivisesti.

DWM has been reported to be in association with a wide array of chromosomal anomalies, including trisomy 18, trisomy 9, and trisomy 13.
Tila on liitetty kromosomaalisiin häiriöihin, kuten trisomia 13:een, trisomia 18:aan ja trisomia 21:een.