Translation examples
Mikä on trisomia 21, menetelmiä kromosomipoikkeavuuksien määrittämiseksi
What is trisomy 21, methods for determining chromosomal abnormalities
Downin oireyhtymä on joskus myös nimitystä mongolismi tai trisomia.
Down syndrome is sometimes also called mongolism or trisomy.
Pataun syndrooma tai Trisomia 13 on kind of perinnöllinen sairaus.
Patau syndrome or Trisomy 13 is kind of genetic disorder.
Kromosomi Mutaation kautta asiantuntija (trisomia 18), joka yleensä johtaa vakavia vammoja, ja mielenterveyden häiriöt.
Chromosome through Mutation an expert on the subject (trisomy 18), whi
Vuonna 1959, Jerome Lejeune tunnistettu tämä häiriö kuin trisomia ja kromosomin 21 ensimmäistä kertaa.
In the year 1959, Jerome Lejeune identified this disorder as a trisomy of chromosome 21 for the first time.
Downin oireyhtymä ja 21-trisomia on kromosomi häiriö jotka aiheutuvat kokonaan tai osittain ylimääräistä 21. kromosomin ja sikiöön.
Down syndrome or Trisomy 21 is a chromosomal disorder caused by the presence of all or part of an extra 21st chromosome in the fetus.
Lasten kanssa trisomia 18 on myös tehtävä perusteellinen Ausselektierung ("hävittämistä" on Ajattelua ja kieltä eugeniikka Taloustieteilijät yhä yhteiset tänään).
Children with trisomy 18 will also be subjected to a thorough Ausselektierung ("eradication" is in the Thinking and language of the eugenics Economists still common today).
Ginny ja Matt Mooney oppinut ennen syntymän hänen poikansa, joka olisi syntynyt, jolla on harvinainen geneettinen oireyhtymä, Edwards oireyhtymä (trisomia 18).
Ginny and Matt Mooney learned before the birth of her son that would be born with a rare genetic syndrome, Edwards syndrome (trisomy 18).
Yleisimmät ihmisen trisomiatyypit, jotka eivät aiheuta keskenmenoa ovat autosomeissa: 21-trisomia (Downin oireyhtymä) 18-trisomia (Edwardsin oireyhtymä) 13-trisomia (Pataun oireyhtymä) 12-trisomia (ennustaa leukemiaa) 9-trisomia 8-trisomia (Warkanyn oireyhtymä) ja sukupuolikromosomeissa: XXX (XXX-syndrooma) XXY (Klinefelterin oireyhtymä) XYY (Jakobsin oireyhtymä) Kromosomistomutaatio Aneuploidia Monosomia Tetrasomia Polysomia Trisomnia.
The most common types of autosomal trisomy that survive to birth in humans are: Trisomy 21 (Down syndrome) Trisomy 18 (Edwards syndrome) Trisomy 13 (Patau syndrome) Trisomy 9 Trisomy 8 (Warkany syndrome 2) Of these, Trisomy 21 and Trisomy 18 are the most common.
Tila on liitetty kromosomaalisiin häiriöihin, kuten trisomia 13:een, trisomia 18:aan ja trisomia 21:een.
DWM has been reported to be in association with a wide array of chromosomal anomalies, including trisomy 18, trisomy 9, and trisomy 13.
Edwardsin oireyhtymä on kromosomiparissa 18 esiintyvä trisomia.
Edwards syndrome is caused by trisomy (three copies) of chromosome 18.
How many English words do you know?
Test your English vocabulary size, and measure how many words you know.
Online Test