Translation examples
Talassemia on periytyvä autosomaalinen peittyvä veritauti.
The condition is inherited in an autosomal recessive pattern.
Geenivirhe on autosomissa dominantisti periytyvä.
Hand-foot-genital syndrome is inherited in an autosomal dominant manner.
Von Willebrandin tauti (vWD) on periytyvistä verenvuototaudeista yleisin.
Von Willebrand disease is an inherited bleeding disorder.
Nance–Horanin oireyhtymä on X-kromosomin kautta periytyvä.
Blue cone monochromacy is inherited from the X chromosome.
Ryhmänä periytyvää alleeliryhmää kutsutaan haplotyypiksi.
A set of alleles that is usually inherited in a group is called a haplotype.
Eysenck uskoi, että älykkyys ja persoonallisuus ovat pääosin periytyviä.
Schopenhauer viewed personality and intellect as being inherited.
Kun sairaus on periytyvä, se periytyy autosomissa dominantisti.
Central core disease is inherited in an autosomal dominant fashion.
Hän ei esimerkiksi hyväksynyt Gregor Mendelin tutkimustuloksia perinnöllisyystieteen alalla vaan väitti hankittujen ominaisuuksien periytyvän.
He never read Gregor Mendel's studies that showed that the laws of inheritance would become simple when inheritance was considered as a random process.
Vaikuttaakin siltä, että keisarilliset rituaalit erotettiin buddhalaisuudesta osin siksi, että periytyvää keisarinvaltaa haluttiin suojella.
It seems therefore that imperial ritual was isolated from Buddhism to protect the principle of hereditary imperial rule.
Hasidijuutalaiset muodostavat itsenäisiä lahkoja tai dynastioita, joista jokaisella on oma johtajansa eli rebbe, jonka asema on periytyvä.
Hasidim, the adherents of Hasidism, are organized in independent sects known as "courts" or dynasties, each headed by its own hereditary leader, a Rebbe.
Perinnöllinen ei-polypoottinen paksusuolisyöpä (HNPCC) eli Lynchin oireyhtymä on autosomissa dominantisti periytyvä sairaus, josta kärsivä sairastuu usein paksusuolen syöpään.
Hereditary non-polyposis colon cancer (HNPCC), also known as Lynch syndrome, is an autosomal dominant cancer syndrome that increases the risk of colorectal cancer.
Vuoden 1999 Lords Act lopetti ylähuoneen periytyvän jäsenyyden, mutta sen 92 elossa olevaa paikkansa perinyttä saivat jäädä jäseniksi.
The passing of the House of Lords Act 1999 saw him elected as one of the 92 hereditary peers to remain in their seats for life.
Suurin osa periytyvää retinoblastoomaa sairastavien lasten vanhemmista ei ole itse sairastanut retinoblastoomaa, vaan ensimmäinen mutaatio on tapahtunut yksittäisessä sukusolussa.
In most cases the mutations in Dravet syndrome are not hereditary and the mutated gene is found for the first time in a single family member.
How many English words do you know?
Test your English vocabulary size, and measure how many words you know.
Online Test