Translation for "peittyvästi" to english

Peittyvästi

• autosomal recessive
• covertly

Translation examples

autosomal recessive

Mutaatiot MUTYH geeni aiheuttaa peittyvästi periytyvä Familiaalisen adenomatoottisen polypoosin (kutsutaan myös MYH liittyvä polypoosia).
Mutations in the MUTYH gene cause autosomal recessive familial adenomatous polyposis (also called MYH-associated polyposis).

Lievempi tyyppi Familiaalisen adenomatoottisen polypoosin, kutsutaan peittyvästi periytyvä Familiaalisen adenomatoottisen polypoosin, on myös todettu.
A milder type of familial adenomatous polyposis, called autosomal recessive familial adenomatous polyposis, has also been identified.

Henkilöt, joilla on peittyvästi periytyvä tyyppi tämä häiriö on vähemmän polyypit kuin ne, joilla klassinen.
People with the autosomal recessive type of this disorder have fewer polyps than those with the classic type.

Perinnöllinen välimerenkuume eli FMF on tavallisesti autosomissa peittyvästi eli resessiivisesti periytyvä tauti, mikä tarkoittaa, että molemmat vanhemmat ovat yleensä oireettomia.
It is mostly inherited as an autosomal recessive disease, which means that parents usually do not show symptoms of the disease.

Peittyvästi periytyvä tyyppi tämä häiriö johtuu mutaatioista eri geenin kuin klassinen ja heikennettyä eri Familiaalisen adenomatoottisen polypoosin.
The autosomal recessive type of this disorder is caused by mutations in a different gene than the classic and attenuated types of familial adenomatous polyposis.

Majeedin oireyhtymä on autosomissa peittyvästi periytyvä tauti, mikä tarkoittaa, ettei se liity sukupuoleen ja että vanhemmat ovat yleensä oireettomia.
It is inherited as an autosomal recessive disease (which means that it is not linked to gender and that neither parent necessarily has symptoms of the disease).

CANDLE on autosomissa peittyvästi periytyvä tauti, mikä tarkoittaa, ettei se liity sukupuoleen ja että vanhemmat ovat yleensä oireettomia.
It is inherited as an autosomal recessive disease (which means that it is not linked to gender and that neither parent needs to show symptoms of the disease).

Useimmiten, vanhemmat yksilölle peittyvästi periytyvä kunnossa kukin hoitaa yhden kopion mutaatio geenin, mutta eivät osoita oireita ja kunto.
Most often, the parents of an individual with an autosomal recessive condition each carry one copy of the mutated gene, but do not show signs and symptoms of the condition.

Talassemia on periytyvä autosomaalinen peittyvä veritauti.
The condition is inherited in an autosomal recessive pattern.

Geneettinen eli primaarinen pienipäisyys on peittyvästi periytyvä ominaisuus: se ilmenee vain lapsessa, joka on saanut siihen liittyvän geenivirheen molemmilta vanhemmiltaan.
Mevalonate kinase deficiency is inherited in an autosomal recessive manner, meaning that a child must inherit a defective copy of the gene from both parents to be affected.