Translation for "p-glykoproteiinin" to english

P-glykoproteiinin

• p-glycoprotein

Translation examples

p-glycoprotein

Spinosadin on osoitettu olevan P-glykoproteiinin (PgP) substraatti.
Spinosad has been shown to be a substrate for P-glycoprotein (PgP).

Sitagliptiini voi olla P-glykoproteiinin heikko estäjä in vivo.
Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.

Greippimehu voivat aiheuttaa ongelmia P-glykoproteiinin ja orgaanisten anionien kuljettavat polypeptidit (OATPs), lisäämällä hyötyosuudessa monet lääkkeet.
Grapefruit juice can cause problems with P-glycoprotein and al

Rimonabantti osoittaa in vitro suurta läpäisevyyttä eikä se ole P-glykoproteiinin substraatti.
Rimonabant displays high in vitro permeability and is not a substrate of P-glycoprotein.

In vitro -tutkimukset viittaavat siihen, että kritsotinibi on P- glykoproteiinin (P-gp) substraatti.
In vitro studies suggest that crizotinib is a substrate for P-glycoprotein (P-gp).

Spinosadin ja milbemysiinioksiimin on osoitettu olevan P-glykoproteiinin (P-gp) substraatteja, joten
Spinosad and milbemycin oxime have been shown to be substrates for P-glycoprotein (P-gp) and

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset: Emodepsidi on P-glykoproteiinin substraatti.
Interaction with other medicinal products and other forms of interaction: Emodepside is a substrate for P-glycoprotein.

Piperiini inhiboi lääkeaineen kuljettajaa P-glykoproteiinia sekä tärkeintä lääkeaineen metaboliaa tuottavaa entsyymiä CYP3A4.
Piperine inhibits the drug transporter P-glycoprotein as well as the major drug-metabolizing enzyme CYP3A4.

Rimonabantti ei estä tai indusoi muita CYP-entsyymejä tai P-glykoproteiineja (p-gp) in vitro.
Rimonabant does not inhibit or induce other CYP enzymes or P-glycoprotein (P-gp) in vitro.

Greippimehu voi laukaista koskee P-glykoproteiinin ja myös luonnollinen anioni siirtä
Grapefruit juice can trigger issues with P-glycoprotein as well as natural anion transporting polypeptides (OATPs), boosting bio-availability of numerous medications.

Tämä johtuu siitä että norbuprenorfiini kiinnittyy voimakkaasti P-glykoproteiiniin, mikä vaikeuttaa veri-aivoesteen ylittämistä.
In explanation of these properties, norbuprenorphine has been found to be a high affinity P-glycoprotein substrate, and in accordance, shows very limited blood-brain-barrier penetration.