Translation for "opioidireseptoreita" to english

Opioidireseptoreita

• opioid receptors

Translation examples

opioid receptors

On todettu toimivan μ-opioidireseptorin epätyypillisenä agonistina, jolla on kliinisesti merkityksetön vaikutus δ- ja k-opioidireseptoreihin. μ-opioidireseptoriagonistit tyypillisesti aiheuttavat euforiaa, ja tianeptiini noudattaa niin suuria annoksia selvästi normaalin terapeuttisen alueen yläpuolella. Tuote N ame: T ianeptine
It has been found to act as an atypical agonist of the μ-opioid receptor with clinically negligible effects on the δ- and k-opioid receptors. μ-Opioid receptor agonists typically induce euphoria, and in accordance, tianeptine does so at high doses well above the normal therapeutic range.

Rotundine on voimakas vaikutus keskushermostoon mutta ei ole mitään tekemistä sen kanssa opioidireseptoreihin.
Rotundine has potent effects on the central nervous system but has nothing to do with opioid receptors.

Projekti: Tutkimusprojekti Opioidireseptorien merkitys alkoholiriippuvuuden kehittymisessä - ilmentymisen lisäämisen ja estämisen vaikutus alkoholin juomiseen
Project: Research project The role of opioid receptors in the development of alcohol addiction - Effect of increased and decreased expression on alcohol consumption in Alko Alcohol rats

Buprenorfiini vaikuttaa monipuolisesti eri opioidireseptoreihin.
Buprenorphine affects different types of opioid receptors in different ways.

18,19-Dehydrobuprenorfiinilla on suunnilleen kolminkertainen affiniteetti μ-opioidireseptoriin mutta pienempi δ- ja κ-opioidireseptoreihin buprenorfiiniin verrattuna.
18,19-Dehydrobuprenorphine has about three times higher affinity for the μ-opioid receptor but lower affinity for δ- and κ-opioid receptors when compared with buprenorphine.

Opioidireseptorit ovat noin 40 % samankaltaisia somatostatiinireseptorien (SSTR) kanssa.
The opioid receptors are ~40% identical to somatostatin receptors (SSTRs).

Salvinoriini A on selektiivinen kappa-opioidireseptorin agonisti.
Salvinorin A is a unique selective, powerful ĸ-opioid receptor agonist.

Kolmenlaisia opioidireseptoreita on löydetty: μ (myy), κ (kappa) ja δ (delta).
Three known kinds of opioid receptors have been identified: mu (μ), kappa (κ) and delta (δ).

Johtuen asetyyliryhmästä 3-kohdassa 3-MOM reagoi heikosti μ-opioidireseptoriin.
Because of the acetyl-group in 3-position, 3-MAM has relatively weak affinity to μ-opioid receptors.

Se tartuu heikosti μ-opioidireseptoriin johtuen asetyyliryhmästä, joka peittää 3-hydroksiryhmän, joka ko. reseptorissa tarvitaan.
It has also relatively weak affinity to μ-opioid receptors because the 3-hydroxy group, essential for effective binding to the receptor, is masked by the acetyl group.

Näiden aineiden analgeettiset vaikutukset ovat kuitenkin rajallisia ja niiden mukana tulee dysforiaa vaikutuksista kappa-opioidireseptoriin.
However, the analgesic effects from these specific drugs are limited and tend to be accompanied by dysphoria, most likely due to additional agonist action at the κ-opioid receptor.