Translation for "oksiimit" to english
Oksiimit
Translation examples
5 -oksiimiin. Milbemysiinioksiimin pitoisuudet plasmassa ja tietyt farmakokineettiset parametrit suurenevat spinosadin läsnä ollessa.
Milbemycin oxime plasma concentrations and some pharmacokinetic parameters are increased in the presence of spinosad.
- ja A 5 -oksiimeille oli tyypillisesti 4 tuntia ja eliminaation puoliintumisaikojen keskiarvot olivat 33,9 ja
A3 and A4 5-oximes was typically 4 hours and the mean elimination half-lives were 33.9 and
Milbemycin oksiimi valmisteessa on aktiivinen toukkia ja aikuisten sukupuolia vastaan, jotka loistavat koirien ruoansulatuskanavassa.
Milbemycin oxime in the formulation is active against larvae and adult nematodes, which parasitize in the gastrointestinal tract of dogs.
Keskimääräinen Tmax-arvo milbemysiini A3- ja A4 5 -oksiimeille oli tyypillisesti 4 tuntia ja eliminaation puoliintumisaikojen keskiarvot olivat 33,9 ja 77,2 tuntia.
The mean Tmax for milbemycin A3 and A4 5-oximes was typically 4 hours and the mean elimination half-lives were 33.9 and 77.2 hours.
Oksiimeja muodostuu hydroksyyliamiinin reagoidessa aldehydien tai ketonien kanssa.
Oximes are usually generated by the reaction of hydroxylamine with aldehydes or ketones.
Hydroksyyliamiini reagoi syklododekanonin kanssa muodostaen oksiimin, joka reagoi Beckmann-toisiintumisella laurolaktaamiksi.
Pure cyclododecanone can then be converted into cyclododecanone oxime, which yields laurolactam after Beckmann rearrangement.
Muita tärkeitä reaktioita: Wolff–Kishner-pelkistys Clemmensen-pelkistys Muuttuminen tioasetaaliksi Hydraatio hemiasetaaliksi ja hemiketaaliksi, ja lopulta asetaaliksi ja ketaaliksi Reaktio ammoniakin ja primääristen amiinien kanssa muodostaa imiinejä Reaktio hydroksyyliamiinin kanssa muodostaa oksiimeja Reaktio syanidianionin kanssa muodostaa syanohydriinejä Reaktio Tebben reagenssin ja fosfoniumylidin kanssa muodostaa alkeeneja.
Other important reactions include: Carbonyl Alpha-Substitution Reactions Wittig Reaction a phosphonium ylid is used to create an alkene Wolff-Kishner reduction into a hydrazone and further into a saturated alkane Clemmensen reduction into a saturated alkane Mozingo reduction into a saturated alkane Conversion into thioacetals Hydration to hemiacetals and hemiketals, and then to acetals and ketals Reaction with ammonia and primary amines to form imines Reaction with hydroxylamines to form oximes Reaction with cyanide anion to form cyanohydrins Oxidation with oxaziridines to acyloins Reaction with Tebbe's reagent and phosphonium ylides to alkenes.
How many English words do you know?
Test your English vocabulary size, and measure how many words you know.
Online Test