Translation for "nmda-" to english

Nmda-

• nmda

Translation examples

nmda

NMDA-reseptorien liikastimulaatio voi myös johtaa solujen vaurioitumiseen tai kuolemaan.
In addition, overstimulation of the NMDA receptors may result in cell damage or death.

Salpaamalla NMDA-reseptorit memantiini vaikuttaa parantavasti signaalien kulkuun aivoissa ja lievittää näin Alzheimerin taudin oireita.
By blocking NMDA receptors, memantine improves the transmission of signals in the brain and reduces the symptoms of Alzheimer’s disease.

Kiihdyttämällä niitä, se estää NMDA-reseptoreita herättävien aminohappojen vapautumista (tämä mekanismi on vastuussa liiallisesta ylimääräisestä äänestä).
By stimulating them, it inhibits the release of amino acids that excite NMDA receptors (this mechanism is responsible for excessive excess tone).

Aivoissa on niin sanottuja N-metyyli-D-aspartaatti (NMDA) -reseptoreja, jotka osallistuvat oppimisen ja muistin kannalta tärkeiden hermosignaalien välittämiseen.
The brain contains so-called N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptors that are involved in transmitting nerve signals important in learning and memory.

Niillä voi olla myös vaikutusta useisiin eri välittäjäainejärjestelmiin (mm. dopamiini) ja ne voivat sitoutua useisiin eri reseptorityyppeihin (mm. opioidi, muskariini, NMDA).
They can also affect other neurotransmitters (such as dopamine) and may bind to different types of receptors (including opioid, muscarinic, NMDA).

Amantadiinin (käytetään Parkinsonin taudin hoitoon), ketamiinin (käytetään yleensä nukutusaineena), dekstrometorfaanin (käytetään yleensä yskän hoitoon) ja muiden NMDA-antagonistien samanaikaista käyttöä on vältettävä.
The use of medicinal products called amantadine (for the treatment of Parkinson’s disease), ketamine (a substance generally used as an anaesthetic), dextromethorphan (generally used to treat cough) and other NMDA-antagonists at the same time should be avoided.

Methoxpheninen kemiallinen rakenne osoittaa, että sillä on hyvin samankaltaiset vaikutukset methoxyketamiinin ja Methoxetamiinin kanssa, mukaanlukien NMDA-antagonismin selektiivinen mekanismi, josta on viime aikoina tehty kiivasta tieteellistä tutkimust
Chemical structure indicates that methoxphenidine effects are very similar to those of methoxyketamine and methoxetamine, including the mechanism of selective NMDA antagonism, which has been a subject of intense scientific scrutiny as of late.

Hermosolujen lisääntyneeseen eksitaatioon johtavia mekanismeja ovat NMDA-reseptorien (N-Metyyli-D-Asparagiinihappo) kohonnut aktiivisuus, lisääntynyt samatahtisuus (synkronia) hermosolujen välillä johtuen efaptisista yhteyksistä (sähköimpulssin siirtyminen hermosolusta toiseen) ja lisääntynyt synkronia ja/tai aktivaatio johtuen toistuvista, kiihottavista rinnakkaisista vaikutuksista.
Mechanisms leading to increased excitation of neurons are increased activation of N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptors, increased synchrony between neurons due to ephaptic (passage of an electrical impulse from one neuron to the next) interactions and increased synchrony and/or activation due to recurrent excitatory collaterals.

Kemikaali toimii yhdessä NMDA-reseptoreiden kanssa.
Magnesium sulfate acts by interacting with NMDA receptors.

NMDA-glutamaattireseptori päästää avautuessaan kalsiumioneja virtaamaan soluun.
NMDA receptor activation thereby allows calcium influx.

Lääkkeen vaikuttava aine on NMDA-reseptoreita salpaava rilutsoli.
This neuronal necrosis proved to be NMDA-receptor mediated.

NMDA-reseptorit nimettiin tästä syystä NMDA:n mukaan.
It was shown that NMDA receptor activation is required for this effect.

Glysiini on myös glutamiinihapon ko-agonisti NMDA-reseptoreiden aktivoinnissa.
Glycine is a required co-agonist along with glutamate for NMDA receptors.

Tiletamiini on dissosiatiivinen anestesia-aine, ja farmakologisesti sen on luokiteltu kuuluvaksi NMDA-reseptoriantagonistiksi.
Tiletamine is a dissociative anesthetic and pharmacologically classified as an NMDA receptor antagonist.

Dissosiatiivien käyttäjien keskuudessa on esiintynyt huolta NMDA-antagonistien mahdollisesta neurotoksisuudesta ("Olneyn leesiot").
Many users of dissociatives have been concerned about the possibility of NMDA antagonist neurotoxicity (NAN).

Siinä havaittiin myös että NMDA-reseptoreiden toiminnan estäminen lisää litiumin masennuksenestäjän kaltaisia ominaisuuksia testissä uimaan pakotetuilla hiirillä, joka viittaa NMDA-reseptoreiden/NO-signaalien mahdolliseen osallisuuteen litiumin toiminnassa tässä kokeessa, joka mallintaa opittua avuttomuutta eläimillä.
It was also reported that NMDA receptor blockage augments antidepressant-like effects of lithium in the mouse forced swimming test, indicating the possible involvement of NMDA receptor/NO signaling in the action of lithium in this animal model of learned helplessness.