Translation for "myyntilupaan" to english

Myyntilupaan

• the marketing authorization
• marketing authorization

Translation examples

the marketing authorization

Tavoitteena Asiantuntijaksi Course Records ja Regulatory Affairs On antaa opiskelijalle kattavan, syvä ja käytännön näkemystä kaikessa sääntöjen lääkkeiden rekisteröinnin, kansallisesti ja kansainvälisesti sekä kaikki tarvittavat tekniset vaatimukset myyntilupaan tuotteet kaikkien terveys ja mahdollisimman lyhyessä ajassa.... [-
The objective of Professional Expert Course Records and Regulatory Affairs It is to provide students with a comprehensive, deep and practical insight into all aspects of the rules governing the registration of medicines, both nationally and internationally as well as all the necessary technical requirements for the marketing authorization of the products with all health and in the shortest time possible.... [-

marketing authorization

Euroopassa noudatettava lääkeväärennöksiä estävä direktiivi edellyttää, että kolmannet osapuolet arvioivat myyntilupien haltijoiden (MAH) GMP-vaatimusten täyttämisen ja jakelijoiden GDP-vaatimusten täyttämisen.
The Falsified Medicines Directive in Europe places express requirements on Marketing Authorization Holders (MAH) to assess the GMP used in the manufacture and GDP used in the distribution of excipients by third parties.

Samoin lääkealan uusilla toimenpiteillä poistettaisiin tarpeettomat velvoitteet, jotka koskevat lääkkeen laimentimena tai apuaineena käytettäviä aineita, ja laajennettaisiin automaattisen vastavuoroisen tunnustamisen käyttöä myyntilupien alalla.
Similarly, new measures in the pharmaceutical sector would also suppress unnecessary obligations regarding substances used as a diluent or vehicle for a drug (excipients) and broaden the use of "automatic mutual recognition" in the field of marketing authorization.

Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä ajalla 1.11.2006 — 30.11.2006(julkaistu Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/200413 tai 38 artiklan nojalla) 13
Summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 1 November 2006 to 30 November 2006(Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council) 13

Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä koskevia lupia ajalla 1.1.2006—31.1.2006(Direktiivin 2001/83/EY 34 artiklan tai direktiivin 2001/82/EY 38 artiklan nojalla tehdyt päätökset)
html Summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 1 January 2006 to 31 January 2006 (Decisions taken pursuant to Article 34 of Directive 2001/83/EC or Article 38 of Directive 2001/82/EC)

Suomessa otettiin käyttöön Tanskassa valmistettu vahvaan kantaan perustuva rokote, jolla ei ollut vielä Suomessa lain vaatimaa myyntilupaa.
Finland switched to a Danish strain BCG vaccine which did not have marketing authorization in Finland.