Translation for "kromosomipoikkeavuuksien" to english
Translation examples
Mikä on trisomia 21, menetelmiä kromosomipoikkeavuuksien määrittämiseksi
What is trisomy 21, methods for determining chromosomal abnormalities
* Raskaana olevat naiset vuotta täyttäneet 35 vuotiaat ehdokkaita amniocentesis havaitsemiseksi kromosomipoikkeavuuksien sikiössä.
* Pregnant women over the age of 35 years are candidates for amniocentesis to detect chromosomal abnormalities in the fetus.
Kromosomipoikkeavuuksien ja sikiö voi johtaa kehitysvammaisuuden tai muun synnynnäisiä vikoja kuten havaittu Downin syndrooma.
Chromosomal abnormalities in the fetus can lead to mental retardation or other birth defects as seen with Down’s syndrome.
Uusi Non-Invasiivinen Prenataalitutkimus (NIPT) mahdollistaa sikiön tavallisimpien kromosomipoikkeavuuksien tunnistamisen äidin verinäytteestä.
New Non-invasive Prenatal Test (NIPT) makes it possible to identify the most typical fetal chromosomal abnormalities from a maternal blood sample.
Syitä ensisijainen kuukautisia kuuluvat kromosomipoikkeavuuksien, jotka voivat aiheuttaa ennenaikainen ehtyminen munia invloved mentruation prosessissa.
The causes for primary amenorrhea include chromosomal abnormalities that can cause a premature depletion of the eggs invloved in the mentruation process.
Ulkoisia merkkejä Downin oireyhtymä, joka ilmenee syntymän jälkeen, että niissä on kromosomipoikkeavuuksien. Näitä ovat traumaattinen kasvojen muutoksia, muodonmuutos tuki- ja liikuntaelimistön.
External signs of Down syndrome, which occur after the birth of a child, indicate the presence of a chromosomal abnormality.
Monen merkin näytöt näyttävät paitsi hermostoputken vikoja, mutta myös muita synnynnäisiä epämuodostumia, myös Downin oireyhtymä ja muut kromosomipoikkeavuuksien.
Multiple-marker screens look not only for neural tube defects, but also for other birth defects, including Down syndrome and other chromosomal abnormalities.
Kun epätavallisen korkeat AFP löytyy, Lisäksi arviointi ultraäänellä ja amniocentesis voidaan tehdä etsiä synnynnäisiä epämuodostumia ja kromosomipoikkeavuuksien.
When abnormal levels of AFP are found, further evaluation with ultrasound and amniocentesis can be done to look for birth defects and chromosomal abnormalities.
Normaali, yksisikiöisten, raskaus, tämä testi on osoitus normaalista sikiön kehitykselle, tai, päinvastoin, läsnäolo hänen epämuodostumia ja kromosomipoikkeavuuksien.
In normal, singleton pregnancy, this test is an indicator of normal fetal development or, on the contrary, the presence of his malformations and chromosomal abnormalities.
Jotkin geneettiset häiriöt johtuvat johtuu mutaatio sisällä yksi geenien tai puuttumisen vuoksi tai esiintyminen koko kromosomin kromosomipoikkeavuuksien, tai jopa epätavallisen laajentaminen geenin pituus.
Some genetic disorders are caused due to mutation inside one of the genes or due to the absence or presence of an entire chromosome, chromosomal aberrations, or even due to abnormal extension of the gene length.
Geneettinen häiriö johtuu vamman geneettinen koostumus (myös mutaatio sisällä geenejä, poistetaan tietyn geenin, kromosomipoikkeavuuksien tai muita vastaavia tekijöitä) ja siirretään alas vanhemman lapsille Lue lisää...
A genetic disorder is caused by an abnormality in the genetic composition (including mutation inside the genes, deletion of a particular gene, chromosomal aberrations, or other similar factors) and is passed down from the parent to the children More...
How many English words do you know?
Test your English vocabulary size, and measure how many words you know.
Online Test