Translation examples
Ihmisillä, joilla on kromosomaalisia mutaatioita, on suurempi riski sairastua sairauteen.
People with chromosomal mutations have a higher risk of acquiring a disease.
Vanhemmat ihmiset useammin kuin nuoret tytöt välittävät jälkeläisilleen erilaisia geneettisiä ja kromosomaalisia sairauksia.
Old people more often than young girls transmit to their offspring various genetic and chromosomal diseases.
Shershevsky Turnerin oireyhtymä on kromosomaalisesta sairaus, johon liittyy erityisiä poikkeavuuksiin fyysisen kehityksen.Se voi myös johtaa seksuaalisen infantilism.
Shershevsky Turner syndrome is a chromosomal disease, which is accompanied by specific ab
Geneettiset (kromosomaaliset) poikkeavuudet ovat enitenyleinen syy, joka aiheuttaa spontaanin abortin, pääasiassa enintään 12 viikon ajan.
Genetic (chromosomal) abnormalities are the mosta common cause causing spontaneous abortion, mainly at a term of up to 12 weeks.
Lääketiede Turnerin oireyhtymä Shershevsky Turnerin oireyhtymä on kromosomaalisesta sairaus, johon liittyy erityisiä poikkeavuuksiin fyysisen kehityksen.Se voi myös johtaa seksuaalisen infantilism.
Turner Syndrome Shershevsky Turner syndrome is a chromosomal disease, which is accompanied by specific abnormalities in physical development.It also can lead to sexual infantilism.
Ilmentymistutkimuksissa viljeltiin rekombinanttikanta L. tarentolae p10:: F9Begfp1.4dBsat # 12 (Jena Bioscience, Saksa) EGFP: n (Enhanced Green Fluorescent Protein), integroidun kromosomaalisen geenin geeniin, eri väliaineilla, kuten aikaisemmin on kuvattu ja lisäksi täydennetään 100 mg: lla l-1 Nourseothricin (Jena Bioscience, Saksa).
For expression studies, the recombinant strain L. tarentolae p10::F9Begfp1.4dBsat#12 (Jena Bioscience, Germany) with the gene for EGFP (Enhanced Green Fluorescent Protein), chromosomal ssu integrated, was cultivated in the various media as described previously and additionally supplemented with 100 mg l-1 Nourseothricin (Jena Bioscience, Germany).
tarivid ohjeet koskevat antibiootti lääkkeitä, joilla on laaja kirjo vaikutuksia kategoriasta oksihinolinkarbonovoy happojohdannaisia.Lääke on bakterisidinen liittyvät ominaisuudet kykyyn inhibition plasmidin ja kromosomaalisen DNaasi.Tämä aiheuttaa toiminnallinen lopettaminen DNA-replikaation mikro-organismeista.Muiden kuin muita antibiootteja luokkaan tetrasykliinit, aminoglykosidit, sulfonamidit, betalaktamov omaisuuden tarivid (Kokemukset todistavat tämän) pystyy poistamaan resistenssin näille lääkkeille taudinaiheuttajia.Aktiivinen komponentti - ofloksasiini.
tarivid instructions apply to antibiotic drugs with a wide spectrum of effects from the category oksihinolinkarbonovoy acid derivatives.The drug has bactericidal properties associated with the ability to inhibition of plasmid and chromosomal DNase.This causes the functional cessation of DNA replication in microorganisms.With other than other antibiotics category tetracyclines, aminoglycosides, sulfonamides, betalaktamov property tarivid (Testimonials testify to this) is able to eliminate the resistance to these drugs pathogens.Active component - ofloxacin.
Tämä mahdollistaa plasmidi-DNA:n kahdentumisen itsenäisesti kromosomaalisesta DNA:sta.
Plasmids are autonomously replicating circular extra-chromosomal DNA.
MMC:hen liittyvät oireyhtymät periytyvät sekä autosomaalisesti että X-kromosomaalisesti ja sekä dominantisti että resessiivisesti.
Mutations inherited through the chromosomes can be autosomal dominant or recessive and can also be sex-linked dominant or recessive.
Tämä periytyy X-kromosomaalisesti, eli sairastuneet ovat miespuolisia, jotka ovat perineet tautigeeniä sisältävän X-kromosomin äidiltään.
This is because males inherit their X chromosome and all X-linked genes will be inherited from the maternal side.
How many English words do you know?
Test your English vocabulary size, and measure how many words you know.
Online Test