Translation for "kardiomyopatiat" to english

Kardiomyopatiat

• cardiomyopathies

Translation examples

cardiomyopathies

Mitokondriaaliset kardiomyopatiat; mekanismit ja kliininen variaatio 324958 22.05.2019
Mitochondrial cardiomyopathy; molecular mechanisms and clinical variation 324958 22.05.2019

Tähän sairauksien ryhmään kuuluvat esimerkiksi geneettisesti määritetyt kardiomyopatiat.
This group of diseases includes, for example, genetically determined cardiomyopathies.

Ei ole harvinaista, että karnitiinipuutos johtuu sydänlihasta heikoksi, mikä johtaa laajentuneeseen kardiomyopatiaan.
It is not uncommon for carnitine deficiency due to which the cardiac muscle becomes weak, leading to dilated cardiomyopathy.

Sydämen rytmihäiriöitä (mukaan lukien kammiovärinä, kääntyvien kärkien takykardia ja harvalyöntisyys), angina pectorista, sydäninfarkteja, sydämen vajaatoimintaa ja kardiomyopatiaa on raportoitu kapesitabiinia saaneilla potilailla.
Cardiac arrhythmias (including ventricular fibrillation, torsade de pointes, and bradycardia), angina pectoris, myocardial infarction, heart failure and cardiomyopathy have been reported in patients receiving capecitabine.

Deksratsoksaania on käytetty 1990-luvulta lähtien lääkkeenä, joka ehkäisee antrasykliinien käyttöön liittyvää kardiomyopatiaa (sydänlihaksen vaurioitumista). Miten Savenea on tutkittu? Savenea testattiin kahdessa päätutkimuksessa.
Dexrazoxane has been in use since the 1990s as a medicine to help prevent the cardiomyopathy (harm to the heart muscle) associated with the use of anthracyclines. How has Savene been studied?

iPS-menetelmä mahdollistaa hypertrofisen kardiomyopatian kehittymisen ja taudinkuvaan vaikuttavien tekijöiden tutkimuksen uudella tasolla. iPS-solujen toimintaa, aineenvaihduntaa ja mikroRNA:ta tutkimalla voidaan selvittää muun muassa, mitkä tekijät vaikuttavat siihen, että samankin perheen sisällä saman geenivirheen kantajien taudinkuva vaihtelee käytännössä terveestä erittäi
By analysing the function, metabolism and microRNA of iPS cells, it is possible to study the factors contributing to the phenotype of carriers of the same mutation, which can vary even within the same family from practically healthy to extremely severe hypertrophy of the left ventricle, which, in turn, is associated with the risk of malignant ventricular arrhythmia. iPs cardiomyocyte models can also be used to find the most suitable mutation-specific drug therapy for cardiomyopathies.