isoentsyymeistä - English translation

Tämä ehto näyttää olevan mahdollista kaikille tyypin 5 fosfodiesteraasin isoentsyymin estäjiä käytetään hoitoon Erektiohäiriöt.

This condition appears to be possible with all type 5 phosphodiesterase isoenzyme inhibitors used to treat erectile dysfunction.

Jos kohonneet molemmat isoentsyymien kuten syljen ja haiman, se voi olla osoitus sairauksia, kuten:

If the level of both isoenzymes, both salivary and pancreatic, is increased, this may indicate such diseases as:

Tyyppi 5 fosfodiesteraasi isoentsyymin estäjät, kuten tadalafiilia sitraattina työtä aiheuttamalla sileä-lihakset rentoutumaan paisuvaiskudoksen valtimoissa.

Type 5 phosphodiesterase isoenzyme inhibitors such as tadalafil citrate work by causing the smooth-muscles to relax in the cavernosal arteries.

In vitro -metaboliatutkimukset ovat osoittaneet, että CYP2D6 ja vähäisemmässä määrin CYP3A4 ja CYP1A2 -isoentsyymit osallistuvat palonosetronin metaboliaan.

In vitro metabolism studies have shown that CYP2D6 and to a lesser extent, CYP3A4 and CYP1A2 isoenzymes are involved in the metabolism of palonosetron.

Vaikutukset tuottama tyypin 5 fosfodiesteraasin isoentsyymin estäjät voivat sisältää muita etuja, kuten verenpaineen lasku ja näyttely muuhun sydäntä ominaisuuksia.

The effects produced by type 5 phosphodiesterase isoenzyme inhibitors can include other benefits such as a reduction in blood pressure and exhibiting other cardioprotective properties.

Dramaattisempi ja kohdistuvista negatiivisista sivuvaikutus, joka on viime aikoina ollut julkisuutta pitkälti on näkövamma käyttöön liittyvien tyypin 5 fosfodiesteraasin isoentsyymin estäjät, kuten tadalafiili sitraatti.

A more dramatic and concerning negative side effect that has more recently been publicized to a great extent is visual impairment linked to the use of type 5 phosphodiesterase isoenzyme inhibitors such as tadalafil citrate.

Ihmisillä itrakonatsolin tiedetään estävän sellaisten lääkevalmisteiden metaboliaa, jotka ovat sytokromi 3A-isoentsyymien substraatteja. Tällaisia lääkeaineita ovat esimerkiksi kloramfenikoli, iverme

In humans it is known that itraconazole can inhibit the metabolism of medicinal products that are substrates for cytochrome 3A isoenzymes, for example, chloramphenicol, ivermectin or methylprednisolone. Although the relevance of this information for the target species is unknown, it would be prudent to avoid the concurrent use of such substances with this product because an increase and/or a prolongation of their pharmacological effects, including side effects, may occur.

Vaikka jako monet Farmakokinetiikka ja tyypin 5 fosfodiesteraasin isoentsyymin estävä vaikutus profiileja on useita eroja toimia huumeiden vaikka suurin osa tuloksista käyttäjän kokema ovat suhteellisen samat. Suurin ero huumeiden aktiiviseen elämään tadalafiilin sitraatti.

While sharing many of the pharmacokinetic properties and type 5 phosphodiesterase isoenzyme inhibitory activity profiles, there are several differences in the actions of the drugs although for the most part the results experienced by the user are relatively the same.