Translation for "immunogeenisuutta" to english

Immunogeenisuutta

• the immunogenicity
• immunogenicity

Translation examples

the immunogenicity

Trumenban immunogeenisuutta kahden tai kolmen rokotuksen jälkeen arvioitiin Euroopassa 11–18- vuotiailla (tutkimus B1971012) sekä kolmen rokotuksen jälkeen maailmanlaajuisesti 10–25-vuotiailla (tutkimukset B1971009 ja B1971016).
The immunogenicity of Trumenba following 2 or 3 vaccinations was evaluated in individuals 11 to 18 years of age in Europe (Study B1971012) and following 3 vaccinations in individuals 10 to 25 years of age globally (Studies B1971009 and B1971016).

Vaiheen IIIA satunnaistettu, kontrolloitu ja havainnoitsijan suhteen sokkoutettu monikansallinen tutkimus, jossa arvioidaan teholtaan kestoajan lopussa olevan GSK Biologicalsin MMR-rokotteen (209762) immunogeenisuutta (suojateho) ja turvallisuutta verrattuna Merck
A Phase IIIA, randomized, observer-blind, controlled, multinational study to evaluate the immunogenicity and safety of GSK Biologicals' MMR vaccine (209762) (Priorix®) at an end of shelf-life potency compared to Merck's MMR-II vaccine (M-M-R®II).

MENINGOKOKKI ACWY -ROKOTE, V59P2 Satunnaistettu, sokkoutettu, aktiivikontrolloitu, vaiheen II monikeskustutkimus, jossa arvioidaan Chiron Conjugate Meningococcal ACWY -rokotteen ja Chiron Conjugate Meningococcal C -rokotteen (Menjugate R -rokotteen) eri koostumusten ja annosten immunogeenisuutta ja turvallisuutta terveillä, 12-16 kk:n ikäisillä lapsilla
A Phase II, Randomized, Observer-Blind, Active Controlled, Multi-center, Dose Ranging Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of Different Formulations of Chiron Conjugate Meningococcal ACWY Vaccine and Chiron Conjugate Meningococcal C Vaccine (Menjugate R) administered to Healthy Toddlers Aged 12 - 16 Months.

Vaiheen IIIA satunnaistettu, kontrolloitu ja sokkoutettu monikansallinen tasalaatuisuustutkimus, jossa verrataan kahden myyntiluvallisen MPR-rokotteen (Priorix®/GSK ja M-M-R II®/Merck) ensimmäisen annoksen immunogeenisuutta (suojateho) ja turvallisuutta, kun MPR-rokote annetaan samanaikaisesti hepatiitti A (Havrix®) ja vesirokko- (Varivax®) -rokotteiden kanssa terveille 12–15 kk ikäisille lapsille.
EudraCT: 2012-001611-23 A Phase IIIA, randomized, observer-blind, controlled, multinational consistency study to evaluate the immunogenicity and safety of GSK Biologicals' MMR vaccine (209762) (Priorix®) compared to Merck's MMR vaccine (M-M-R®II), as a first dose, both co-administered with Varivax® and Havrix® to healthy children 12 to 15 months of age.

immunogenicity

Kuten kaikki terapeuttiset proteiinit, myös beetainterferoni voi aiheuttaa immunogeenisuutta.
As with all therapeutic proteins, there is a potential for immunogenicity.

Proteiinien aggregaatiota on tärkeä vakauden kysymystä ja voi johtaa vähentää biologista toimintaa ja parantaa immunogeenisuuteen tuote.
Protein aggregation is a major stability issue and can result in reduced biological activity and enhanced immunogenicity of the product.

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, vaiheen 1/2a tutkimus, jossa arvioidaan Ad26.RSV.preF-valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisuutta 18–50-vuotiailla aikuisilla ja RSV-seropositiivisilla 12–24 kuukauden ikäisillä lapsilla.
A randomized, double-blind, phase 1/2a study to evaluate the safety, tolerability and immunogenicity of Ad26.RSV.preF in adults 18 to 50 years of age and RSV-seropositive toddlers 12 to 24 months of age.

Vaiheen III, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, plasebokontrolloitu monikansallinen tutkimus, jossa tutkitaan GSK Biologicalsin suun kautta kahtena annoksena annettavan elävän, heikennetyn, ihmisperäisen rotavirusrokotteen (HRV) tehoa, turvallisuutta ja immunogeenisuutta terveillä vauvoilla.
A Phase III, double-blind, randomized, placebo-controlled, multi-country and multi-center study to assess the efficacy, safety and immunogenicity of two doses of GSK Biologicals’ oral live attenuated human rotavirus (HRV) vaccine in healthy infants.

Kliinisessä tutkimuksessa CIR 239 arvioitiin A/Hong Kong/213/2003 (H5N1) -influenssaisolaatista saadun elävän heikennetyn rokotteen turvallisuutta, infektiivisyyttä ja immunogeenisuutta 17 tutkittavalla, jotka saivat yhden suuruudeltaan 107,5 TCID50 annoksen rokotetta nenään eristyksessä
In clinical study CIR 239 the safety, infectivity, and immunogenicity of a live attenuated vaccine derived from A/Hong Kong/213/2003 (H5N1) influenza isolate were evaluated in 17 subjects who received one dose of 107.5 TCID50 of the vaccine intranasally in isolation, with 16 of those subjects receiving a second dose 4-8 weeks later.