Translation for "harvinaislääkkeen" to english

Harvinaislääkkeen

• orphan medicinal product
• orphan drug

Translation examples

orphan medicinal product

harvinaislääkkeitä koskeva osio Euroopan komission verkkosivustolla
‘Orphan medicinal products’ on the European Commission’s website

Asetus (EY) N:o 141/2000 harvinaislääkkeistä
Regulation (EC) No 141/2000 on orphan medicinal products SUMMARY

Lisätietoa harvinaislääkkeitä koskevasta politiikasta ja lainsäädännöstä English (en)
More information about orphan medicinal products policy and legislation

Euroopan parlamentti ja neuvosto antoivat 16.12.1999 asetuksen (141/2000) harvinaislääkkeistä.
On 16 December 1999, the European Parliament and European Council adopted Regulation (EC) N° 141/2000 on orphan medicinal products.

Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus (EY) N:o 141/2000, annettu 16 päivänä joulukuuta 1999, harvinaislääkkeistä (EYVL L 18, 22.1.2000, s.
Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament and of the Council of 16 December 1999 on orphan medicinal products (OJ L 18, 22.1.2000, p.

Komission tiedonanto harvinaislääkkeistä annetusta Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksesta (EY) N:o 141/2000 (EUVL C 178, 29.7.2003, s.
Communication from the Commission on Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament and of the Council on orphan medicinal products (OJ C 178, 29.7.2003, pp. 2–8)

Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 3.9.2016). (englanniksi) Komission täytäntöönpanopäätös, tehty 27.6.2016, lääkkeen "Diklofenamidi" määrittelemisestä harvinaislääkkeeksi Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 141/2000 mukaisesti Euroopan Komissio.
On May 30, 2016 European Commission approved and implemented the decision relating to the designation of "GM604" as an orphan medicinal product under Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament and of the Council.

orphan drug

Harvinaislääkkeiden saatavuus Euroopassa
Availability of orphan drugs in Europe

tutkii harvinaislääkkeeksi määrittelemistä koskevat hakemukset
examines applications for orphan drug status;

avustaa komissiota harvinaislääkkeisiin liittyviä asioita koskevissa kansainvälisissä yhteyksissä
assists the Commission in liaising internationally on orphan drug issues;

neuvoo Euroopan komissiota harvinaislääkkeitä koskevan EU:n politiikan kehittämisessä
advises the European Commission on developing an EU orphan drug policy;

Harvinaislääkkeiden myyntilupahakemukset arvioidaan aina keskitetyssä menettelyssä.
The marketing authorisation applications for orphan drug are always assessed using the centralised procedure.

muita kannustimia, joilla tuetaan harvinaislääkkeiden tutkimista ja kehittämistä etenkin pk-yrityksissä.
other incentives, particularly for SMEs, to support the research and development of orphan drugs.