Translation for "emäsparin" to english
Emäsparin
Translation examples
Jokaisessa ihmissolussa on noin 3 miljardia tällaista emäsparia.
Each human cell contains approximately 3 billion base pairs.
Kuva oikealla näyttää yksittäisten Cyanine (Cy) fluoresoiva värimolekyylit - Cy3 ja Cy5 - merkitsemiseen käytettävän 20 emäsparia kaksijuosteinen DNA.
Image on right shows individual Cyanine (Cy) fluorescent dye molecules – Cy3 and Cy5 - used to label 20 base pairs of double-stranded DNA.
Alkoi vuonna 1990, Human Genome Project on kansainvälinen tieteellinen tutkimus hankkeen ensisijaisena tavoitteena on määritellä, missä järjestyksessä kemiallisten emäsparia, jotka muodostavat DNA.
Started in 1990, the Human Genome Project is an international scientific research project with the primary objective of determining the sequence of chemical base pairs that make up DNA.
Termiä ’mutaatio’ käytetään sekä periytyvistä geneettisistä muutoksista, jotka ilmenevät fenotyyppisinä muutoksina, että niiden perustana olevista DNA:n muutoksista, jos ne tunnetaan (kuten tietyt emäsparien muutokset ja kromosomien translokaatiot).
The term ‘mutation’ applies both to heritable genetic changes that may be manifested at the phenotypic level and to the underlying DNA modifications when known (including specific base pair changes and chromosomal translocations).
HLA-DR-alue (human leucocyte antigen complex) sijaitsee kuudennessa kromosomissa 6p21.3 Emäspareilla entropian aste vaihtelee 1.5 ja 1.9 bitin arvoalueella, paitsi Y-kromosomilla arvo on alle 0,9 bittiä emäsparia kohti.
It ranges between 1.5 and 1.9 bits per base pair for the individual chromosome, except for the Y-chromosome, which has an entropy rate below 0.9 bits per base pair.
Kromosomissa 16 on noin 90 miljoonaa emäsparia ja noin 1 300 geeniä.
The eight chromosomes together comprise 37 million base pairs and 12 thousand predicted genes.
Genomi on noin 2,2 miljardin emäsparin kokoinen ja siinä on 18 527 geeniä.
The mouse has approximately 2.7 billion base pairs and 20 pairs of chromosomes.
Ihmisen genomi sisältää kolme miljoonaa emäsparia jotka ovat koodattu 20 000 - 25 000 geeniin.
The human genome consists of three billion base pairs, which code for approximately 20,000–25,000 genes.
Kun transkriptio etenee, RNA-polymeraasi kulkee templaattijuostetta pitkin ja käyttää emäsparin komplementaarisuutta DNA-templaatin kanssa RNA-kopion luomiseksi.
As transcription proceeds, RNA polymerase traverses the template strand and uses base pairing complementarity with the DNA template to create an RNA copy (which elongates during the traversal).
RNA-polymeraasi, jota avustaa yksi tai useampi transkriptiotekijä, avaa sitten noin 14 emäsparia DNA: ta muodostaakseen RNA-polymeraasipromoottorin "avoimen kompleksin".
RNA polymerase, assisted by one or more general transcription factors, then unwinds approximately 14 base pairs of DNA to form an RNA polymerase-promoter "open complex".
Konservatiivinen replikointi jättäisi kaksi alkuperäistä templaatti-DNA-säikettä yhteen ja kaksoiskierre tuottaisi kopion, joka koostuisi kahdesta uudesta säikeestä, jotka sisältävät kaikki uudet DNA-emäsparit.
Conservative replication would leave the two original template DNA strands together in a double helix and would produce a copy composed of two new strands containing all of the new DNA base pairs.
How many English words do you know?
Test your English vocabulary size, and measure how many words you know.
Online Test