Translation for "autosomaalisista" to english

Autosomaalisista

• autosomal

Translation examples

autosomal

Toiset kromosomiselaimet näyttävät ainoastaan autosomaaliset parit tai kromosomit 1-22.
Some chromosome browsers only show the autosomal pairs, or chromosomes 1-22.

Jokainen yksilö perii 50% autosomaalisesta DNAstaan äidiltään ja 50% isältään.
Each individual inherits 50% of their autosomal DNA from their mother and 50% from their father.

Kun testautat itsesi, tulee tietokantaan 100% autosomaalisesta DNAstasi, 50% vanhempiesi DNAsta ja 25% kunkin isovanhempasi DNAsta.
By testing yourself, 100% of your autosomal DNA will be represented in a database, 50% of your parents’ DNA will be represented, and 25% of each of your grandparents’ DNA will be represented in the database.

Mutaatio periytyy resessiivisenä autosomaalisesti.
The mutation has an autosomal recessive inheritance pattern.

Mutaatiot ovat resessiivisiä ja periytyvät autosomaalisesti.
The mutation is autosomal and recessive.

Itusolulinjan VHL-kasvunrajoitegeenin mutaatio periytyy autosomaalisesti dominantisti.
In most cases oculopharyngeal muscular dystrophy is inherited via autosomal dominance.

Autosomaalisen DNA:n tutkimisella voidaan myös määrittää yksilön etnistä taustaa.
Autosomal tests are also used in estimating ethnic mix.

Eräs autosomaalisesti ja resessiivisesti periytyvä mutaatio aiheuttaa AMP-deaminaasin tuotannon vähäisyyttä.
Mutations in this gene lead to the clinically asymptomatic, autosomal recessive condition erythrocyte AMP deaminase deficiency.

Autosomaalisen DNA:n testiä käytetään sukulaisuuksien selvittämiseen sekä biologisen isän että biologisen äidin kaikista sukuhaaroista.
Only autosomal DNA testing can reveal admixture structures, since it analyses millions of alleles from both maternal and paternal sides.

MMC:hen liittyvät oireyhtymät periytyvät sekä autosomaalisesti että X-kromosomaalisesti ja sekä dominantisti että resessiivisesti.
Mutations inherited through the chromosomes can be autosomal dominant or recessive and can also be sex-linked dominant or recessive.

Tauti periytyy doiminoivan autosomaalisen periytymiskuvion mukaan ja lapsilla on 50% mahdollisuus sairastua, mikäli toinen vanhemmista kantaa taudin aiheuttavaa mutaatiota.
Since ARVD is an autosomal dominant trait, children of an ARVD patient have a 50% chance of inheriting the disease causing mutation.

Toimimattoman fosfoglukoosi-isomeraasin tuotanto johtuu mutaatioista geenissä CNSHA ja puutostilaan liittyviä mutaatioita on löydetty 30. Mutaatiot periytyvät autosomaalisesti ja ovat resessiivisiä.
It is an autosomal recessive genetic disorder caused by mutations in the KCNJ10 gene, as discovered by Bockenhauer and co-workers.