Translation for "albinismi" to english

Albinismi

• albinism

Translation examples

albinism

Tämäntyyppinen albinism kutsutaan silmän albinism tyypin 1 (OA1).
This type of albinism is called ocular albinism type 1 (OA1).

Albinism- tyypit, oireet
Albinism- types, symptoms

Tämä on kaikkein vakava tyyppi albinismi, ja sitä kutsutaan oculocutaneous albinism.
This is the most grave type of albinism, and it is called oculocutaneous albinism.

Olosuhteet Albinism- tyypit, oireet
Conditions Albinism- types, symptoms

Albinismi – diagnosoida ja testit
Albinism – diagnose and tests

Oireita albinism voidaan vaihdella.
Symptoms of albinism can be varied.

Mitkä ovat oireet Albinismi?
What are the Symptoms of Albinism?

Ei ole parannuskeinoa albinism.
There is no cure for albinism.

Albinismi – diagnosoida ja testit Olosuhteet
Albinism – diagnose and tests Conditions

Albinismi ei rajoita henkistä kehitystä, vaikka ihmisiä albinism tuntevat usein sosiaalisesti eristyksissä ja voidaan erottaa.
Albinism does not limit intellectual development, although people with albinism often feel socially isolated and can be discriminated.

Nystagmus on hyvin yleistä albinismin yhteydessä.
The syndrome is associated with oculocutaneous albinism.

Saharan eteläpuolisessa Afrikassa albinismi on huomattavastikin yleisempää.
The prevalence of albinism is much higher in Africa.

Hän on tutkinut myös albinismia molekyylitasolla.
He also studied sickle cell anaemia and albinism at the molecular level.

Albinismi on luokka geenimutaatioita, joissa elimistö ei pysty tuottamaan melaniinia.
In albinism the cells lack the ability to produce pigment altogether.

Esimerkiksi Yhdysvalloissa noin joka 17 000. henkilöllä on jonkin tyypin albinismi.
One person in 17,000 in the United States has some type of albinism.

Albinismi liittyy melanosomien kehitykseen tai toimintaan joko vain silmissä tai sekä silmissä että ihossa, hiuksissa ja ihokarvoissa.
Incomplete albinism – when melanin is not simultaneously absent from the eyes, skin and feathers.

Ihmisissä TYRP1-geenin mutaatiot aiheuttavat muutoksia "normaaleihin" ihon, silmien ja hiusten väreihin sekä varsinaisen albinismin tyyppeihin.
In humans, mutations in the TYRP1 gene account for variations in "normal" skin, hair and eye coloration, as well as types of clinical Albinism.