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Experimental data on aqueous photolysis of CNs in a methanol solution at 30°C showed that dechlorination and dimerization were the major reaction pathways (IPCS, 2001) depending on the substitution position (peri-substituted mostly yield dechlorinated products while more unhindered CNs gave dimer products).
Los datos experimentales sobre fotólisis acuosa de los naftalenos clorados en una solución de metanol a 30°C demostraron que la decloración y la dimerización eran las principales trayectorias de reacción (IPCS, 2001) según la posición de sustitución (los naftalenos clorados perisustituidos dan mayormente productos declorados, mientras que con una sustitución más primaria se obtienen productos dímeros).
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