Translation for "pharmacokinetic" to finnish

Pharmacokinetic

• farmakokineettiset
• farmakokineettinen

Translation examples

farmakokineettiset

Pharmacokinetic studies in special populations, including:
Erityisryhmien farmakokineettiset tutkimukset, mukaan lukien: vanhukset

A summary of pharmacokinetic data is presented in Table 1.
Yhteenveto farmakokineettisistä ominaisuuksista esitetään taulukossa 1.

No pharmacokinetic data in haemodialysis patients are available.
Hemodialyysia saavista potilaista ei ole farmakokineettisiä tietoja saatavissa.

Inter- and intra-individual pharmacokinetic variabilities have not been studied systematically.
Potilaiden välisiä ja potilaskohtaisia farmakokineettisiä muuttujia ei ole tutkittu systemaattisesti.

Repeated dosing shows no impact on the pharmacokinetic profile (accumulation index = 1.0).
Toistuvan annostuksen ei ole havaittu vaikuttavan farmakokineettiseen profiiliin (kertymisindeksi = 1.0).

Drug-Drug Interaction (DDI), Bioavailability/Bioequivalence (BA/BE), ADME/Pharmacokinetic Services:
Lääkkeiden välinen vuorovaikutus (DDI), biosaatavuus/biovastaavuus (BA/BE), ADME/farmakokineettiset palvelut:

The treatment-free period, however, should take into account the pharmacokinetic properties of the products used previously.
Odotusaika riippuu kuitenkin aiemmin käytettyjen lääkeaineiden farmakokineettisistä ominaisuuksista.

Unlike spinosad, the consistent ratio of the individual factors is not maintained in pharmacokinetic studies.
Spinosadista poiketen yksittäisten tekijöiden suhde ei pysynyt farmakokineettisissä tutkimuksissa muuttumattomana.

The following statements reflect the pharmacokinetic properties of the individual active substances of Janumet.
Seuraavat tiedot koskevat Janumetin erillisten vaikuttavien aineiden farmakokineettisiä ominaisuuksia. Sitagliptiini Imeytyminen

These pharmacokinetic effects are not clinically meaningful and do not require dose adjustment.
Nämä farmakokineettiset vaikutukset eivät ole kliinisesti merkityksellisiä eikä annoksen muuttaminen ole tarpeen.

farmakokineettinen

Home › Life Sciences › Clinical Research Services › Bioanalytical Services › Pharmacokinetic Testing
Aloitussivu › Life Sciences › Kliiniset tutkimuspalvelut › Bioanalyysipalvelut › Farmakokineettinen testaus

Medicinal product exposure is more appropriately characterised by the pharmacokinetic profile (see section 5.2).
Farmakokineettinen profiili kuvaa altistusta lääkevalmisteelle tarkemmin (ks. kohta 5.2).

pharmacokinetic study where a single dose is administered and a limited number of blood samples are taken (totalling
Farmakokineettinen tutkimus, jossa ainetta annetaan yksi annos ja verinäytteitä otetaan rajallinen määrä (kaikkiaan

This is based upon pharmacokinetic and safety data indicating that this dose in infants 0 - 12 months provides plasma concentrations of the pro-drug and active metabolite that are anticipated to be clinically efficacious with a safety profile comparable to that seen in older children and adults (see section 5.2).
Farmakokineettinen ja turvallisuustieto osoittavat, että tällä annoksella saadaan 0–12 kuukau

Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain, and Sanjay Singh (2014): Pharmacokinetic and Tissue Distribution Study of Solid Lipid Nanoparticles of Zidovudine in Rats.
Shah Purvin, Parameswara Rao Vuddanda, Sanjay Kumar Singh, Achint Jain ja Sanjay Singh (2014): Farmakokineettinen ja kudoksen jakautumistutkimus tsidovudiinin kiinteistä lipidinanohiukkasista rotilla.

In sheep, the pharmacokinetic profile of tulathromycin, when administered as a single intramuscular dose of 2.5 mg/k
Kun lampaille annettiin tulatromysiiniä kerta-annoksena 2,5 mg painokiloa kohden lihaksensisäisesti, farmakokineettinen profiili oli seuraava: huippupitoisuus plasmassa (Cmax) oli 1,19 mikrog/ml, joka saavutettiin noin 15 minuutissa (Tmax), ja eliminaation puoliintumisaika plasmassa (t1/2) oli 69,7 tuntia.

As the pharmacokinetic variation is large and maropitant accumulates in the body after once daily repeated administration, lower doses than recommended might be sufficient in some individuals and when repeating the dose.
Koska valmisteen farmakokineettinen vaihtelu on suuri ja maropitantti kumuloituu elimistöön kerran vuorokaudessa toistuvalla annoksella, suositeltua pienemmät annokset voivat riittää joillekin yksilöille ja kun annosta toistetaan.

In cattle, the pharmacokinetic profile of tulathromycin when administered as a single subcutaneous dose of 2.5 mg/kg bodyweight, was characterised by rapid and extensive absorption followed by high distribution and slow elimination.
Kun naudalle annettiin tulatromysiiniä nahanalaisesti kerta-annoksella 2,5 mg painokiloa kohden, farmakokineettinen profiili oli seuraava: nopea ja laaja imeytyminen, jota seurasi nopea jakaantuminen ja hidas eliminaatio.