Translation for "opioid receptor" to finnish

Opioid receptor

• opioidireseptorin
• opioidireseptori

Translation examples

opioidireseptorin

It has been found to act as an atypical agonist of the μ-opioid receptor with clinically negligible effects on the δ- and k-opioid receptors. μ-Opioid receptor agonists typically induce euphoria, and in accordance, tianeptine does so at high doses well above the normal therapeutic range.
On todettu toimivan μ-opioidireseptorin epätyypillisenä agonistina, jolla on kliinisesti merkityksetön vaikutus δ- ja k-opioidireseptoreihin. μ-opioidireseptoriagonistit tyypillisesti aiheuttavat euforiaa, ja tianeptiini noudattaa niin suuria annoksia selvästi normaalin terapeuttisen alueen yläpuolella. Tuote N ame: T ianeptine

Rotundine has potent effects on the central nervous system but has nothing to do with opioid receptors.
Rotundine on voimakas vaikutus keskushermostoon mutta ei ole mitään tekemistä sen kanssa opioidireseptoreihin.

Project: Research project The role of opioid receptors in the development of alcohol addiction - Effect of increased and decreased expression on alcohol consumption in Alko Alcohol rats
Projekti: Tutkimusprojekti Opioidireseptorien merkitys alkoholiriippuvuuden kehittymisessä - ilmentymisen lisäämisen ja estämisen vaikutus alkoholin juomiseen

Buprenorphine affects different types of opioid receptors in different ways.
Buprenorfiini vaikuttaa monipuolisesti eri opioidireseptoreihin.

18,19-Dehydrobuprenorphine has about three times higher affinity for the μ-opioid receptor but lower affinity for δ- and κ-opioid receptors when compared with buprenorphine.
18,19-Dehydrobuprenorfiinilla on suunnilleen kolminkertainen affiniteetti μ-opioidireseptoriin mutta pienempi δ- ja κ-opioidireseptoreihin buprenorfiiniin verrattuna.

The opioid receptors are ~40% identical to somatostatin receptors (SSTRs).
Opioidireseptorit ovat noin 40 % samankaltaisia somatostatiinireseptorien (SSTR) kanssa.

Salvinorin A is a unique selective, powerful ĸ-opioid receptor agonist.
Salvinoriini A on selektiivinen kappa-opioidireseptorin agonisti.

Three known kinds of opioid receptors have been identified: mu (μ), kappa (κ) and delta (δ).
Kolmenlaisia opioidireseptoreita on löydetty: μ (myy), κ (kappa) ja δ (delta).

Because of the acetyl-group in 3-position, 3-MAM has relatively weak affinity to μ-opioid receptors.
Johtuen asetyyliryhmästä 3-kohdassa 3-MOM reagoi heikosti μ-opioidireseptoriin.

It has also relatively weak affinity to μ-opioid receptors because the 3-hydroxy group, essential for effective binding to the receptor, is masked by the acetyl group.
Se tartuu heikosti μ-opioidireseptoriin johtuen asetyyliryhmästä, joka peittää 3-hydroksiryhmän, joka ko. reseptorissa tarvitaan.

However, the analgesic effects from these specific drugs are limited and tend to be accompanied by dysphoria, most likely due to additional agonist action at the κ-opioid receptor.
Näiden aineiden analgeettiset vaikutukset ovat kuitenkin rajallisia ja niiden mukana tulee dysforiaa vaikutuksista kappa-opioidireseptoriin.