Translation for "nucleophilic" to finnish

Nucleophilic

• nukleofiilinen

Translation examples

nukleofiilinen

The first nucleophilic gold complex
Ensimmäinen nukleofiilinen kultakompleksi

The first nucleophilic gold complex — University of Jyväskylä
Ensimmäinen nukleofiilinen kultakompleksi — Jyväskylän yliopisto Jyväskylän yliopisto

The nucleophilic substitution can be observed as two different pathways – the SN1 and SN2 reaction.
Nukleofiilinen substituutio voidaan havaita kaksi eri reittiä – SN1 ja SN2 reaktio.

However, only now the first example of nucleophilic reactivity by molecular gold system in solution
Kuitenkin vasta nyt tutkijat ovat ensimmäistä kertaa pystyneet osoittamaan, että nukleofiilinen reaktiivisuus liuoksessa on mahdollista kultayhdisteille.

Nucleophilic substitution is a fundamental class of reactions in organic (and inorganic) chemistry, in which a nucleophile selectively bonds in form of a Lewis base (as electron pair donator) with an organic complex with or attacks the positive or partially positive (+ve)charge of an atom or a group of atoms to replace a leaving group.
substituoimalla Nukleofiilinen substituutio on keskeinen luokan reaktioita orgaanisissa (ja epäorgaaninen) kemia, jossa nukleofiili selektiivisesti sidoksia muodossa Lewis-emäksen (kuten elektroniparin lahjoittaja), jossa on orgaanista tai iskujen positiivinen tai osittain positiivinen (+ ve) vastuussa atomi tai atomien ryhmä, korvata lähtevän ryhmän.

SN2 is a kind of nucleophilic substitution reaction mechanism.
Toisen kertaluvun nukleofiilinen substituutio eli SN2-reaktio on toinen yleinen nukleofiilisen substituution reaktiomekanismi.

There are two main types of polar addition reactions: electrophilic addition and nucleophilic addition.
Polaarisia additioreaktioita on kahta päätyyppiä: elektrofiilinen additio ja nukleofiilinen additio.

These include hydrocracking, hydrogenation, alkylation (SN2), oxidation, metalation and nucleophilic aromatic substitution.
Varsinkin hydrokrakkaus, vedytys, SN2-alkylaatio, hapetus, metalaatio ja nukleofiilinen aromaattinen substituutio ovat alttiita lämpökarkaamiselle.

Nucleophilic substitution can take place by two different mechanisms, SN1 and SN2.
Nukleofiilinen substituutio voi tapahtua usealla eri mekanismilla, joista tärkeimmät ovat SN1- ja SN2-mekanismit.

Since two reacting species are involved in the slow (rate-determining) step, this leads to the term substitution nucleophilic (bi-molecular) or SN2, the other major kind is SN1.
Jos metalliatomi insertoituu polaariseen molekyyliin kuten alkyyli- tai aryylihalogenidiin, tapahtuu se nukleofiilisella substituutiolla ja mekanismi on toisen kertaluvun nukleofiilinen substituutio eli SN2-mekanismi.