Translation for "ms patients" to finnish

Ms patients

• ms-potilailla
• ms potilaille

Translation examples

ms-potilailla

Calculate the EDSS for MS patients
Ilmainen Laske EDSS MS potilaiden

MS patients, Kela card code 109 or 303
ms-potilaat, kelakortin tunnus 109 tai 303

These occurred in 23.1% of MS patients treated with natalizumab (placebo: 18.7%).
Näitä esiintyi 23,1 %:lla natalitsumabihoitoa saaneista MS-potilaista (lumelääke: 18,7 %).

1 Free One app for all those who are entrusted with the treatment of MS patients.
Ilmainen Yksi sovellus kaikille niille, jotka on uskottu hoitoon MS-potilaiden.

In 2-year controlled clinical trials in MS patients, hypersensitivity reactions occurred in up to 4% of patients.
Kaksi vuotta kestäneissä MS-potilailla tehdyissä kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa yliherkkyysreaktioita esiintyi enintään 4 %:lla potilaista.

The idea is to systematically collect blood samples from MS patients at the biobank at different stages of the disease and medication.
Idea on kerätä MS-potilailta verinäytteitä biopankkiin systemaattisesti taudin ja lääkityksien eri vaiheissa.

A population pharmacokinetics analysis was conducted on samples from over 1,100 MS patients receiving doses ranging from 3 to 6 mg/kg natalizumab.
Populaatiofarmakokineettinen analyysi tehtiin näytteistä, jotka saatiin natalitsumabia annoksina 3–6 mg/kg saaneilta yli 1 100 MS-potilaalta.

Following the repeat intravenous administration of a 300 mg dose of natalizumab to MS patients, the mean maximum observed serum concentration was 110 ± 52 μg/ml.
5.2Farmakokinetiikka Kun MS-potilaille annettiin 300 mg:n natalitsumabiannoksia toistuvasti laskimoon, lääkeaineen huippupitoisuus seerumissa oli keskimäärin 110 ± 52 μg/ml.

In studies, Sativex has reduced sleep disorders caused by muscle spasms and muscle stiffness in some MS patients and has improved the ability of patients to manage day-to-day activities.
Tutkimuksissa Sativex on osalla MS-potilaista vähentänyt lihaskouristusten esiintyvyyttä ja lihasjäykkyydestä johtuvia unihäiriöitä sekä parantanut potilaan selviytymistä päivittäisistä perustoimista.

4.8Undesirable effects Summary of the safety profile In placebo-controlled trials in 1,617 MS patients treated with natalizumab for up to 2 years (placebo: 1,135), adverse events leading to discontinuation of therapy occurred in 5.8% of patients treated with natalizumab (placebo: 4.8%).
Lumekontrolloiduissa tutkimuksissa 1 617 MS-potilaalla, jotka saivat natalitsumabihoitoa enintään 2 vuoden ajan (lumelääke: 1 135), haittatapahtumat johtivat hoidon keskeyttämiseen 5,8 %:lla natalitsumabia saaneista potilaista (lumelääke: 4,8 %).