Translation for "hyperhomocysteinemia" to finnish

Hyperhomocysteinemia

• hyperhomokysteinemian
• hyperhomokysteinemia

Translation examples

hyperhomokysteinemian

The development of hyperhomocysteinemia entails a deficiency in the body of cyanocobalamin, pyridoxine, folic acid.
Kehittäminen hyperhomokysteinemian merkitsee puute kehossa syaanikobalamiinia, pyridoksiini, foolihappo.

hyperhomokysteinemia

Milder genetic variations are more common causes of elevated homocysteine levels (hyperhomocysteinemia).
Pienempiä geenivarianteista ovat yleisempiä syitä kohonnut homokysteiinitasoja (hyperhomokysteinemia).

Mild hyperhomocysteinemia levels are seen in about 5%-12% of the general population.
Lievä hyperhomokysteinemia taso nähdään noin 5%-12% väestön.

Theoretically, an elevated level of homocysteine in the blood (hyperhomocysteinemia) is believed to cause narrowing and hardening of the arteries (atherosclerosis).
Teoreettisesti, korkea taso homokysteiinin määrää veressä (hyperhomokysteinemia) uskotaan aiheuttavan kaventuu ja verisuonten kalkkeutumisen (ateroskleroosin).

However, it is noteworthy that so far there is no compelling data to support the treatment of hyperhomocysteinemia for prevention of heart disease or treatment of known heart disease or blood clots.
Kuitenkin, On huomattava, että toistaiseksi ei ole olemassa kiistatonta tietoa tukemaan hoitoon hyperhomokysteinemia ehkäisyyn sydänsairaus tai hoitoon tunnettu sydänsairaus tai verihyytymiä.

Therefore, it is important to mention that despite these studies suggesting an association between the intake of these vitamins and the lower incidence of heart disease, in general, there is no compelling clinical evidence to treat hyperhomocysteinemia other than homocystinuria (the severe genetic form) in regards to heart disease, stroke, or blood clots.
Siis, On tärkeää mainita, että huolimatta tutkimusten mukaan yhdistyksen välillä saanti vitamiinien ja harvemmin sydän, yleensä, ei ole pakottavaa kliinistä näyttöä hoitoon hyperhomokysteinemia kuin homokystinuriapotilaiden (vakava geneettinen muoto) suhteessa siihen sydänsairaus, tahti, tai verihyytymiä.