Translation for "genetic disease" to finnish

Genetic disease

• geneettinen sairaus

Translation examples

geneettinen sairaus

This "neurofibroma scoliosis" is a genetic disease.
Tämä ”neurofibroma skolioosi” on geneettinen sairaus.

Achondroplasia is a genetic disease, but a rare one.
Achondroplasia on geneettinen sairaus, mutta harvinainen yksi.

Another genetic disease may be an allergy, expressed by ulcers and spots on the skin.
Toinen geneettinen sairaus voi olla allergia, joka ilmenee ihon haavojen ja pisteiden perusteella.

There is even a genetic disease - a family insomnia syndrome, when people simply can not fall asleep.
On jopa geneettinen sairaus - perheen unettomuus oireyhtymä, kun ihmiset eivät yksinkertaisesti voi nukahtaa.

When seemingly healthy girl forget how to Walk and Talk – the insidious genetic disease Rett syndrome
Kun näennäisesti terve tyttö unohtaa miten Kävellä ja Puhua – salakavala geneettinen sairaus Rettin oireyhtymä

Since PAS is a genetic disease in which retinal cells die, it always leads to loss of vision. a source
Koska PAS - geneettinen sairaus, jossa solujen verkkokalvoa vähitellen kuolee, se johtaa aina näön menetykseen.

Rett Syndrome When seemingly healthy girl forget how to Walk and Talk – the insidious genetic disease Rett syndrome
Rettin Oireyhtymä Kun näennäisesti terve tyttö unohtaa miten Kävellä ja Puhua – salakavala geneettinen sairaus Rettin oireyhtymä

But a person follows the principles of natural selection, so this genetic disease can not spread to our entire species.
Mutta ihminen noudattaa periaatteita luonnonvalinnan, joten se on geneettinen sairaus ei saa levittää koko lajimme.

This is a rare genetic disease in which any, even slight friction or touch can cause skin damage.
Tämä on harvinainen geneettinen sairaus, jossa mikä tahansa, jopa hieman kitkaa tai kosketus voi aiheuttaa tuhoa ihon.

Hypersideremia appearance is more common in patients with hemochromatosis (genetic disease where the body is unable to regulate iron absorption).
Hypersideremia ulkonäkö on yleisempää potilailla, joilla hemochromatosis (geneettinen sairaus, jossa elimistö ei pysty säätelemään raudan imeytymistä).