Translation for "emea's" to finnish

Emea's

• lääkeviraston

Translation examples

lääkeviraston

European Medicines Agency (EMEA)
Euroopan lääkevirasto (EMEA)

I read European Medicines Agency (EMEA) report on Pandemrix vaccine.
Kävin lukemassa EMEA:n (Euroopan lääkevirasto) raporttia Pandemix rokotteesta.

The full EPARs for the reference medicines can also be found on the EMEA’s website.
Myös alkuperäisvalmisteen EPAR-arviointilausunto on kokonaisuudessaan Euroopan lääkeviraston verkkosivustolla.

European Medicines Agency reflection paper on criteria for requiring one additional five year renewal (EMEA/CVMP/430630/2006)
Euroopan lääkeviraston kriteerit yhdelle ylimääräiselle 5-vuotisuudistamiselle (EMEA/CVMP/430630/2006)

33. Urges the EMEA to draw up separate guidelines for women as a special population in clinical trials;
33. kehottaa Euroopan lääkevirastoa laatimaan erilliset ohjeet naisista erityisenä väestönosana kliinisissä kokeissa;

CVMP grounds for a further renewal: European Medicines Agency reflection paper on criteria for requiring one additional five year renewal (EMEA/CVMP/430630/2006).
CVMP:n perustelut uusinnalle: Euroopan lääkeviraston yhden viisivuotisen uusinnan vaatimuskriteereitä käsittelevä pohdintajulkaisu (EMEA/CVMP/430630/2006).

The European Medicines Agency (EMEA) will review additional information that will become available according to an agreed timetable and this summary will be updated as necessary.
Euroopan lääkevirasto (EMEA) arvioi sovitun aikataulun mukaisesti toimitettavan uuden tiedon ja tarvittaessa päivittää tämän valmisteyhteenvedon.

35. Urges Member States, the EMEA, and relevant stakeholders to ensure that sex and gender factors are introduced at the earliest stages of research and development of medication, before the stage of clinical trials; emphasises the need for improved sharing of best practice among research institutions and healthcare providers across Europe on the subject;
35. kehottaa jäsenvaltioita, Euroopan lääkevirastoa ja asianomaisia sidosryhmiä varmistamaan, että sukupuoleen liittyvät tekijät otetaan huomioon lääkkeiden tutkimuksen ja kehittämisen ensimmäisissä vaiheissa jo ennen kliinisten kokeiden vaihetta; korostaa tarvetta parantaa asiaa koskevien parhaiden käytäntöjen jakamista tutkimuslaitosten ja terveydenhuoltopalvelujen tarjoajien keskuudessa kaikkialla Euroopassa;