Translation for "dystrophy" to finnish

Dystrophy

• dystrofia

Translation examples

dystrofia

Corneal dystrophy is normally a slowly progressing disease.
Sarveiskalvon dystrofia on yleensä hitaasti etenevä sairaus.

Their development is facilitated by poor living conditions, beriberi, dystrophy.
Niiden kehitystä helpottaa huonot elinolot, beriberi, dystrofia.

The pigment retinitis, or the primary pigmental dystrophy of the retina, refers to hereditary diseases.
Retinitis pigmentosa, primaarinen tai pigmentaarisen verkkokalvon dystrofia viittaa perinnöllisten sairauksien.

Hereditary eye diseases, including dysplasia, retinal atrophy, cataracts, corneal dystrophy, appear with age.
Perinnölliset silmäsairaudet, mukaan lukien dysplasia, verkkokalvon atrofia, kaihi, sarveiskalvon dystrofia, esiintyvät iän myötä.

It is a tumor of different etiology, inflammation, swelling, fever, dystrophy and much more.
Se on kasvain, jolla on erilainen etiologia, tulehdus, turvotus, kuume, dystrofia ja paljon muuta.

Children with inherited neuromuscular conditions such as spinal muscular atrophy (SMA), Duchenne’s muscular dystrophy (DMD), Ullrich congenital muscular dystrophy and X-linked myotubular myopathies are at high risk of respiratory disorders during early childhood or adolescence.1
Lapsilla, joilla on perinnöllisiä neuromuskulaarisairauksia, kuten spinaalinen muskulaarinen atrofia (SMA), Duchennen muskulaarinen dystrofia (DMD), perinnöllinen Ullrichin muskulaarinen dystrofia tai X-linkittynyt myotubulaarinen myopatia, on suuri hengityselinsairauksien riski varhaislapsuudessa ja nuoruusiässä.1

Pathology of the organs of vision (retinal dystrophy,postoperative conditions after cataract removal, keratomy, violation of refraction and much more).
Visioiden elinten patologia (verkkokalvon dystrofia,leikkauksen jälkeiset olosuhteet kaihien poiston jälkeen, keratomia, taittumisen rikkominen ja paljon muuta).

indicate etiological factors, it should also be mentioned dystrophy or inflammation in the retina, physical exhaustion, retinopathy, choroidal lesions, metabolic changes in the eyeball.
osoittavat etiologiset tekijät, se olisi myös mainittava dystrofia tai tulehdus verkkokalvon, fyysinen väsymys, retinopatia, suonikalvon vaurioita, aineenvaihdunnan muutoksia silmämuna.

Adipozohenitalna dystrophy syndrome (Pehkrantsa-Babinski-Fröhlich) - a neuroendocrine disease manifested metabolic disorders (obesity) and the function of sexual glands (hypogonadism) due to lesions of the hypothalamic-pituitary system.
Adipozohenitalna dystrofia -oireyhtymä (Pehkrantsa-Babinski-Fröhlich) - neuroendokriinisen tauti ilmenee metaboliset häiriöt (lihavuus) ja toiminta seksuaalisen rauhasten (hypogonadismi), koska vaurioiden hypotalamus-aivolisäke-järjestelmä.