Translation for "chromatins" to finnish

Chromatins

• kromatiineja

Translation examples

kromatiineja

(Weiske et al. 2006) Histone modification analysis by chromatin immunoprecipitation (ChIP)
(Weiske et ai., 2006) Histoni-modifikaatioanalyysi kromatiinin immunosaostuksella (ChIP)

Cancer cells are typically undifferentiated, and chromatin abnormalities have been found in many cancers.
Syöpäsolut ovat tyypillisesti erilaistumattomia ja monista syövistä on löydetty kromatiinin poikkeavuuksia.

At the heart of the finding are enzymes called histone demethylases, whose task is to regulate the structure of chromatin, i.e. DNA and the attached proteins.
Löydöksen keskiössä ovat histonidemetylaaseiksi kutsutut entsyymit, joiden tehtävä on säädellä kromatiinin, eli DNA:n ja siihen kiinnittyvien proteiinien, rakennetta.

Together with the research group of Lea Sistonen of Turku Centre for Biotechnology, the group also demonstrated that cell stress induced assembly of SUMO chains to chromatin proteins limits gene activity during cell stress.
Ryhmä myös osoitti äskettäin Turun biotekniikan keskuksen Lea Sistosen ryhmän kanssa, että solustressin laukaisema SUMO-ketjujen liittäminen kromatiinin proteiineihin rajaa geenien aktiivisuutta solustressin aikana.

Butyrate treatment of cells results in histone hyperacetylation, and butyrate itself inhibits class I histone deacetylase (HDAC) activity, specifically HDAC1, HDAC2, HDAC3, and butyrate can be used in determining histone deacetylene in chromatin structure and function.
Natriumbutyraatti on voihapon natriumsuola. Solujen butyraattikäsittely johtaa histonin hyperasetylaatioon, ja butyraatti itsessään estää luokan I histoneasasetylaasi (HDAC) -aktiivisuutta, erityisesti HDAC1, HDAC2, HDAC3, ja butyraattia voidaan käyttää määrittämään histonideasetyleeni kromatiinin rakenteessa ja toiminnassa.

For immunoprecipitations, 60 μl of chromatin was incubated with 1 μg of Sp1 (Santa Cruz Biotechnology, Santa Cruz, CA, USA), NF-kB p65 (Abcam, Cambridge, UK) or NF-kB p50 (Abcam) antibodies or with rabbit IgG (Zymed Laboratories, South San Francisco, CA, USA), as a negative control, overnight at 4°C with gentle rotation.
Immunosaostumuksia varten inkuboitiin 60 ui kromatiinia 1 ug: lla Sp1: tä (Santa Cruz Biotechnology, Santa Cruz, CA, USA), NF-KBB65 (Abcam, Cambridge, UK) tai NF-KBB50 (Abcam) -vasta-aineita tai kanin IgG (Zymed Laboratories, Etelä-San Francisco, CA, USA), negatiivisena kontrollina, yön yli 4 ° C: ssa hellävaraisella pyörimisellä.

Chromatin is found in two varieties: euchromatin and heterochromatin.
Kromatiinia on kahden tyyppistä: eukromatiinia ja heterokromatiinia.

The chromatin structure can be globally "open" and more transcriptionally permissive, or globally "condensed" and transcriptionally inactive.
Kromatiinissa on rakenteeltaan ”avoimia” eli transkiptionaalisesti aktiivisia ja ”suljettuja” eli inaktiivisia alueita.

DNA methylation marking chromatin, self-sustaining metabolic loops, gene silencing by RNA interference and the three-dimensional conformation of proteins (such as prions) are areas where epigenetic inheritance systems have been discovered at the organismic level.
Kromatiinin merkitseminen DNA-metylaatiolla, omavaraiset metaboliset kytkennät, geenien vaimentaminen RNA-interferenssillä ja prionien kaltaisten proteiinien kolmiulotteiset konformaatiot ovat alueita, joilla epigeneettisiä periytymisjärjestelmiä on löydetty eliötasolla.

Induced pluripotent stem cells are similar to natural pluripotent stem cells, such as embryonic stem (ES) cells, in many aspects, such as the expression of certain stem cell genes and proteins, chromatin methylation patterns, doubling time, embryoid body formation, teratoma formation, viable chimera formation, and potency and differentiability, but the full extent of their relation to natural pluripotent stem cells is still being assessed.
Indusoitujen pluripotenttien kantasolujen uskotaan olevan identtisiä luonnollisten pluripotenttien solujen, kuten alkion kantasolun, kanssa monessa suhteessa, kuten tiettyjen kantasolugeenien ekspressoimisen, proteiinien, kromatiinin metylaatiomallien, kahdentumisajan, alkion kantasoluaggregaattien muodostumisen, teratooman muodostumisen, kimeerien muodostumisen ja erilaistumiskyvyn suhteen, mutta niiden täydellinen suhteellisuus luonnollisiin pluripotentteihin kantasoluihin on vielä arvioitavana.