Translation for "autosomally" to finnish
Similar context phrases
Translation examples
This gene was termed Lp for "leopard complex" by Dr. D. Phillip Sponenberg in 1982, and was described as an autosomal, incomplete dominant gene.
D. Phillip Sponenberg nimesi geenin Lp:ksi (tiikerinkirjavuuden englanninkielisen nimityksen "leopard complex" mukaan) vuonna 1982, ja kuvasi geeniä autosomiseksi ja osittain dominoivaksi.
Some chromosome browsers only show the autosomal pairs, or chromosomes 1-22.
Toiset kromosomiselaimet näyttävät ainoastaan autosomaaliset parit tai kromosomit 1-22.
Each individual inherits 50% of their autosomal DNA from their mother and 50% from their father.
Jokainen yksilö perii 50% autosomaalisesta DNAstaan äidiltään ja 50% isältään.
By testing yourself, 100% of your autosomal DNA will be represented in a database, 50% of your parents’ DNA will be represented, and 25% of each of your grandparents’ DNA will be represented in the database.
Kun testautat itsesi, tulee tietokantaan 100% autosomaalisesta DNAstasi, 50% vanhempiesi DNAsta ja 25% kunkin isovanhempasi DNAsta.
The mutation has an autosomal recessive inheritance pattern.
Mutaatio periytyy resessiivisenä autosomaalisesti.
The mutation is autosomal and recessive.
Mutaatiot ovat resessiivisiä ja periytyvät autosomaalisesti.
In most cases oculopharyngeal muscular dystrophy is inherited via autosomal dominance.
Itusolulinjan VHL-kasvunrajoitegeenin mutaatio periytyy autosomaalisesti dominantisti.
Autosomal tests are also used in estimating ethnic mix.
Autosomaalisen DNA:n tutkimisella voidaan myös määrittää yksilön etnistä taustaa.
Mutations in this gene lead to the clinically asymptomatic, autosomal recessive condition erythrocyte AMP deaminase deficiency.
Eräs autosomaalisesti ja resessiivisesti periytyvä mutaatio aiheuttaa AMP-deaminaasin tuotannon vähäisyyttä.
Only autosomal DNA testing can reveal admixture structures, since it analyses millions of alleles from both maternal and paternal sides.
Autosomaalisen DNA:n testiä käytetään sukulaisuuksien selvittämiseen sekä biologisen isän että biologisen äidin kaikista sukuhaaroista.
Mutations inherited through the chromosomes can be autosomal dominant or recessive and can also be sex-linked dominant or recessive.
MMC:hen liittyvät oireyhtymät periytyvät sekä autosomaalisesti että X-kromosomaalisesti ja sekä dominantisti että resessiivisesti.
Since ARVD is an autosomal dominant trait, children of an ARVD patient have a 50% chance of inheriting the disease causing mutation.
Tauti periytyy doiminoivan autosomaalisen periytymiskuvion mukaan ja lapsilla on 50% mahdollisuus sairastua, mikäli toinen vanhemmista kantaa taudin aiheuttavaa mutaatiota.
It is an autosomal recessive genetic disorder caused by mutations in the KCNJ10 gene, as discovered by Bockenhauer and co-workers.
Toimimattoman fosfoglukoosi-isomeraasin tuotanto johtuu mutaatioista geenissä CNSHA ja puutostilaan liittyviä mutaatioita on löydetty 30. Mutaatiot periytyvät autosomaalisesti ja ovat resessiivisiä.
How many English words do you know?
Test your English vocabulary size, and measure how many words you know.
Online Test