Translation for "antitrypsin" to finnish

Antitrypsin

• antitrypsiinin
• antitrypsiini

Translation examples

antitrypsiinin

Individuals with a MS (or SS) combination usually produce enough alpha-1 antitrypsin to protect the lungs.
Yksilöiden MS (tai SS) yhdistelmä yleensä tuottaa tarpeeksi alfa-1 antitrypsiinin suojella keuhkoja.

The fact that Libertek is not indicated for the treatment of COPD patients outside of the approved indication, nor for use in patients with asthma or alpha-1 antitrypsin deficiency.
Daliresp ei ole tarkoitettu sellaisten keuhkoahtaumatautipotilaiden hoitoon, joita ei mainita hyväksytyssä käyttöaiheessa, eikä astmaa tai alfa1-antitrypsiinin puutosta sairastavien potilaiden hoitoon.

Less common causes of abnormal liver enzymes in the United States include chronic hepatitis B, hemachromatosis (iron overload), Wilson’s disease, alpha-1-antitrypsin deficiency, celiac sprue, Crohn’s disease, ulcerative colitis, and autoimmune hepatitis.
Harvinaisempia syitä maksan entsyymien Yhdysvallat ovat krooninen hepatiitti B, hemachromatosis (raudan ylikuormitus), Wilsonin tauti, alfa-1-antitrypsiinin puutos, keliakia sprue, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus, ja autoimmuunihepatiitti.

Our portfolio of innovative medicines includes a wide range of recombinant and plasma-derived products for treating bleeding disorders, immune deficiencies, and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, as well as hereditary angioedema and Alpha-1 Antitrypsin Deficiency.
Innovatiivisten lääkkeiden portfolioomme kuuluu laaja valikoima rekombinantti- ja plasmaperäisiä valmisteita hyytymishäiriöiden, immuunipuutosten ja kroonisen tulehduksellisen demyelinoivan polyneuropatian sekä perinnöllisen angioedeeman ja alfa-1-antitrypsiinin puutoksen hoitoon.

"Liver Transplantation in Alpha-1 Antitrypsin Deficiency".
Ritva Piipari: Alfa1-antitrypsiinin puutos.

This conversion may be regulated by alpha-1 antitrypsin.
Joskus kyseessä on perinnöllinen alfa-1-antitrypsiinin puutos.

antitrypsiini

What are the signs and symptoms of lung disease caused by alpha-1 antitrypsin deficiency?
Mitä oireita keuhkosairauden aiheuttamia alfa-1 antitrypsiini puutos?

The abnormal form of alpha-1 antitrypsin can also accumulate in the liver and may damage this organ.
Epänormaali alfa-1 antitrypsiini voi myös kertyä maksaan ja voivat vahingoittaa elimessä.

The most common version (allele) of the SERPINA1 gene, called M, produces normal levels of the alpha-1 antitrypsin protein.
Yleisin versio (alleeli) ja SERPINA1 geenin, nimeltään M, tuottaa normaalin alfa-1 antitrypsiini proteiini.

Individuals with two copies of the Z allele (ZZ) in each cell are likely to have alpha-1 antitrypsin deficiency.
Yksilöt, joilla on kaksi kopiota Z-alleeli (ZZ) kussakin solussa on todennäköisesti alfa-1 antitrypsiini puutos.

The first signs and symptoms of lung disease caused by alpha-1 antitrypsin deficiency usually appear between ages 20 and 50.
Ensimmäiset merkit ja oireet keuhkosairauden aiheuttamia alfa-1 antitrypsiini puutos näkyy yleensä vuotiaille 20 ja 50.

For example, the S allele produces moderately low levels of this enzyme, and the Z allele produces very little alpha-1 antitrypsin.
Esimerkiksi, S-alleeli tuottaa kohtalaisen alhainen tämän entsyymin, ja Z-alleeli tuottaa hyvin vähän alfa-1 antitrypsiini.