Traduction de "a chromosome" à finlandais

A chromosome

• kromosomi

Exemples de traduction

kromosomi

It is a learning disability caused by a chromosomal disorder.
Se on oppimisvaikeuksia aiheuttama kromosomit häiriö.

Down syndrome or Trisomy 21 is a chromosomal disorder caused by the presence of all or part of an extra 21st chromosome in the fetus.
Downin oireyhtymä ja 21-trisomia on kromosomi häiriö jotka aiheutuvat kokonaan tai osittain ylimääräistä 21. kromosomin ja sikiöön.

Like the child’s rod pulling a toy fish by its magnet, a microtubule catches a chromosome by its kinetochore – a cluster of protein and genetic material at the centre of the chromosome’s X shape.
Kuten lapsen onkivavan magneetti pyydystää kalan, mikrotubulus nappaa kromosomin sen sisältämän kinetokorin – kromosomin X-rakenteen yhtymäkohdassa sijaitsevan proteiineista ja geneettisestä materiaalista muodostuvan rykelmän – kohdasta

* After 35, the chance of carrying a baby with a chromosomal abnormality may be more common than experiencing the complications associated with this procedure.
* Jälkeen 35, mahdollisuus kuljettaa lapsi kromosomit poikkeavuus saattaa olla yleisempää kuin kokea liittyviä komplikaatioita tätä menettelyä.

So when a child inherits a chromosome 7 from his father, he is not inheriting the same chromosome 7 his father inherited from his father, or the chromosome 7 his father inherited from his mother; rather, the child inherits one
Jokaisen sukupolven aikana kaksi kromosomia kussakin kromosomiparissa ”hajoaa” ja rekombinoituu, ”vaihtaen” osia keskenään ennen siirtymistä eteenpäin. Joten, kun lapsi perii isältään kromosomin 7, ei hän peri juuri samaa kromosomi seitsemää, jonka hänen isänsä peri omalta isältään tai äidiltään.

It is these chromosomes and are responsible for the growth of the person.In most cases this is due to the fact that the child inherits two copies of a chromosome from the mother.This effect is called the maternal uniparental disomy.
On nämä kromosomeja ja ovat vastuussa kasvun henkilö.Useimmissa tapauksissa tämä johtuu siitä, että lapsi perii kaksi kopiota kromosomi äidiltä.Tätä vaikutusta kutsutaan äidin uniparentaalinen disomia.

Mutations can involve large sections of a chromosome becoming duplicated (usually by genetic recombination), which can introduce extra copies of a gene into a genome.
Mutaatiot voivat aiheuttaa suurien kromosomin osien duplikaation eli kahdentumisen (yleensä rekombinaation kautta), mikä voi tuottaa ylimääräisiä kopioita geenistä genomiin.

Centimorgans (cM): a measure of the distance between two positions on a chromosome in which the chromosome is expected to “break” and then recombine with the other chromosome in the pair before being passed on, an average of 0.01 times each generation
Centimorganit (cM): Kromosomin kahden paikan välisen etäisyyden mitta, missä kromosomin odotetaan ”hajovan” ja sitten rekombinoituvan toisen kromosomiparin kanssa ennen sen siirtymistä eteenpäin. Tapahtuu keskimäärin 0,01 kertaa kunkin sukupolven aikana.

The diploid sporophyte has a chromosome number of 72.
Diploidissa (2n) genomissa on 24 metasentrisestä kromosomia, joiden heterokromatiinimäärä on valtava.

The specific location of a DNA sequence within a chromosome is known as a locus.
DNA-jakson tarkkaa sijaintia kromosomissa kutsutaan lokukseksi.

The ends of a chromosome are labeled "pter" and "qter", and so "2qter" refers to the terminus of the long arm of chromosome 2.
Kromosomin päät on nimetty "pter" ja "qter", ja siten "2qter" viittaa kromosomi-2:n pitkänvarren telomeeriin.

Although the base chromosome number for the genus is x=10, one species, F. microstemon, is notable for have a chromosome number of x=4, the lowest in tribe Eupatorieae.
Tapauksia on Suomessa noin 70. Koska B-muoto periytyy X-kromosomin kautta, tätä muotoa esiintyy todennäköisemmin miehillä, sillä heillä on vain yksi X-kromosomi.

As a result, genes close together on a chromosome may not always be shuffled away from each other and genes that are close together tend to be inherited together, a phenomenon known as linkage.
Tämän vuoksi kromosomissa lähekkäin olevat geenit eivät aina sekoitu kauas toisistaan; geenit jotka ovat lähekkäin usein periytyvät yhdessä, koska juosteen katketessa ne jäävät todennäköisesti sen samaan osaan.