Traducción para "genetic disorder" a finlandés
Frases de contexto similares
Ejemplos de traducción
Turner’s syndrome, a genetic disorder that influences a girl’s development.
Turnerin oireyhtymä, geneettinen sairaus, joka vaikuttaa tytön kehitystä.
Because albinism is a genetic disorder, treatment options are limited.
Koska albinism on geneettinen sairaus, hoitovaihtoehdot ovat rajalliset.
Huntington's chorea is an incurable genetic disorder that is manifested as a serious mental disorder.
Huntingtonin tauti - parantumaton geneettinen sairaus, joka ilmenee vakavia psyykkisiä häiriöitä.
Angelman syndrome is a genetic disorder that causes developmental delay and neurological problems.
Angelman oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa kehityksen viivästymistä ja neurologiset ongelmat.
Wilson disease - It is a genetic disorder that prevents the body from getting rid of extra copper.
Wilsonin sairautta - on geneettinen sairaus, joka estää kehon päästä eroon ylimääräistä kuparia.
Hunter syndrome, or mucopolysaccharidosis II (MPS II), is a serious genetic disorder that primarily affects males.
Hunterin oireyhtymä tai mukopolysakkaridoosi II (MPS II) on vakava geneettinen sairaus, jota esiintyy pääasiassa miehillä.
A genetic disorder is caused by abnormalities in the genetic framework of a person and is passed down from either parent to the children.
Geneettinen sairaus johtuu poikkeavuuksiin geneettisen puitteissa henkilön ja siirtyy joko vanhempi lapsille.
The Brugada syndrome is a genetic disorder of the heart that causes an abnormal electrical activity.
Brugada-oireyhtymä on sydämen geneettinen häiriö, joka aiheuttaa epänormaaleja sähköisiä aktiivisuuksia.
Share The Brugada syndrome is a genetic disorder of the heart that causes an abnormal electrical activity.
Jaa: Brugada-oireyhtymä on sydämen geneettinen häiriö, joka aiheuttaa epänormaaleja sähköisiä aktiivisuuksia.
For example, Tay-Sachs is a serious genetic disorder that results in the destruction of nerve cells in the brain and spi
Esimerkiksi Tay-Sachs on vakava geneettinen häiriö, joka johtaa aivojen ja selkäytimen hermosolujen tuhoutumiseen.
Little Paxton, our grandson, was born with a very rare chromosomal deletion, a genetic disorder that distinguishes him, literally, as one in hundreds of millions.
Tyttärenpojallamme, pienellä Paxtonilla, on syntyjään erittäin harvinainen kromosomipoikkeavuus, geneettinen häiriö, joka on kirjaimellisesti yhdellä sadoista miljoonista.
Noonan syndrome - a genetic disorder characterized by short stature for which the deviations and somatic development.It may occur in the family or its individual members.
Noonan oireyhtymä - geneettinen häiriö ominaista lyhytkasvuisuus, joille poikkeamat ja somaattiseen kehitykseen.Se voi esiintyä perheen tai sen yksittäisiä jäseniä.
The NHS will be the first health service in the world to offer whole genome sequencing for children with cancer and young people who have a rare genetic disorder, in addition to adults suffering from certain rare conditions or specific cancers.
NHS on ensimmäinen terveydenhuollon palvelu maailmassa, joka tarjoaa koko genomin sekvensointia syöpäpotilaille ja nuorille, joilla on harvinainen geneettinen häiriö.
A genetic disorder is caused by an abnormality in the genetic composition (including mutation inside the genes, deletion of a particular gene, chromosomal aberrations, or other similar factors) and is passed down from the parent to the children More...
Geneettinen häiriö johtuu vamman geneettinen koostumus (myös mutaatio sisällä geenejä, poistetaan tietyn geenin, kromosomipoikkeavuuksien tai muita vastaavia tekijöitä) ja siirretään alas vanhemman lapsille Lue lisää...
Teams will work on varied challenges, including: a new 'bioartificial' liver support system to treat acute liver failure; powerful data processing operations to develop novel diagnostic tools, biomarkers and screening strategies for therapeutic agents against rare kidney diseases; and the clinical development of a drug to treat alkaptonuria, a genetic disorder which leads to a severe and early-onset form of arthritis, heart disease and disability for which there is currently no effective treatment.
Tällaisia ovat esimerkiksi maksan toimintaa tukevan uuden ”biokeinomaksan” kehittäminen akuutin maksan vajaatoiminnan hoitamiseen, tehokas tietojenkäsittely uusien diagnoosivälineiden, biomarkkereiden ja seulontastrategioiden kehittämiseksi harvinaisten munuaissairauksien hoitoa varten ja alkaptonurian hoitoon tarkoitetun lääkkeen kliininen kehittäminen; kyseessä on geneettinen häiriö, joka johtaa vakavaan ja varhaiseen reuman, sydäntaudin ja toim
How many English words do you know?
Test your English vocabulary size, and measure how many words you know.
Online Test