Käännös "karbonyyliyhdiste" englanti

Karbonyyliyhdiste

• carbonyl
• carbonyl compound

Käännösesimerkit

carbonyl

Karbonyyliyhdisteenä reaktiossa käytetään aldehydiä tai ketonia.
In this reaction the carbonyl group is an aldehyde or a ketone.

Niiden reaktiot α,β-tyydyttymättömien karbonyyliyhdisteiden kanssa poikkeavat kuitenkin toisistaan.
It reduces the alkene α,β-unsaturated carbonyl compounds.

Karbonyyliyhdisteiden kanssa se reagoi korvaten karbonyyliryhmän difluorimetaaniryhmällä.
This stability would be lost by addition of a reagent to the carbonyl group.

Etyylilitium reagoi muiden organolitiumyhdisteiden tapaan karbonyyliyhdisteiden kanssa nukleofiilisella additioreaktiolla.
This species reacts with the carbonyl group in a nucleophilic addition.

Tällöin alkoholi hapettuu karbonyyliyhdisteeksi ja lähtöaineena oleva karbonyyliryhmä pelkistyy alkoholiksi.
At the same time, it is used as a reducing reagent, for example, carbonyl compounds that restore to alcohol.

Ne muodostuvat otsonin ja tyydyttymättömien yhdisteiden reagoidessa, ja nopeasti hajoavat karbonyyliyhdisteiksi kuten aldehydeiksi, ketoneiksi ja peroksideiksi.
They usually appear in the form of foul-smelling oily liquids, and rapidly decompose in the presence of water to carbonyl compounds: aldehydes, ketones, peroxides.

Yhdistettä käytetään myös alkoholien, amiinien ja amidien silyloimisreagenssina, suojaryhmänä karbonyyliyhdisteille ja dioleille sekä niin kutsutussa pinakolisyklisointireaktiossa.
The reaction works also by using elemental sulphur, an α–substituted ketone, another carbonyl component and ammonia; in this case, a mixture of products is formed.

Michael-additio eli Michael-reaktio on stabiloidun karbanionin (esimerkiksi enolaatin) additioreaktio α,β-tyydyttymättömän karbonyyliyhdisteen tai vastaavankaltaisen yhdisteen kanssa.
The Michael reaction or Michael addition is the nucleophilic addition of a carbanion or another nucleophile to an α,β-unsaturated carbonyl compound.

Baylis–Hillman-reaktio tai Morita–Baylis–Hillman-reaktio on kemiallinen reaktio, jossa elektronivajaa konjugoitunut alkeeni reagoi elektrofiilin kuten karbonyyliyhdisteen kanssa muodostaen α-hydroksialkyloidun tai -aryloidun tyydyttymättömän yhdisteen.
The aza-Baylis–Hillman reaction or aza-BH reaction in organic chemistry is a variation of the Baylis–Hillman reaction and describes the reaction of an electron deficient alkene, usually an α,β-unsaturated carbonyl compound, with an imine in the presence of a nucleophile.