Käännös "hydroksylaasin" englanti

Hydroksylaasin

• hydroxylase

Käännösesimerkit

hydroxylase

Kollageeni sisältää hydroksilysiinin, joka on johdettu lysiinistä, jonka lysyyli hydroksylaasin.
Collagen contains hydroxylysine which is derived from lysine by lysyl hydroxylase.

Tämä johtuu esto 11 b-hydroksylaasin ja kertyminen mineralcorticoids, joka kannustaa suolan ja nesteen kertyminen sisällä lihakset.
This is due to inhibition of 11b-hydroxylase and build-up of mineralcorticoids which encourage salt and water retention within the muscles.

90% tapauksista kehittää adrenohenytalnoho oireyhtymä puuttuessa entsyymin 21-hydroksylaasin, aiheuttaen vakavia rikkomuksia esiintyy aineenvaihdunnassa hormoneja. Mikä on allerginen nuha
In 90% of cases, the development of adrenogenital syndrome is associated with a lack of the 21-hydroxylase enzyme, resulting in severe disorders in the metabolism of hormones.

Alfacalcidol on D-Vitamiini-hormoni analoginen, joka on aktivoitu entsyymi 25-hydroksylaasin maksassa systeemistä ja osteoblasteissa paikallisen D-hormoni toimia.
Alfacalcidol is Vitamin D-hormone analog which is activated by the enzyme 25-hydroxylase in the liver for systemic and in osteoblasts for local D-hormone actions.

Päinvastoin kuin luonnon luonnollinen D3-vitamiinimuuntaminen aine "Alpha-D3 Teva" on tehty ei munuaisissa, ja lääke on turvallinen munuaisten sairauksien, sekä osteoporoosi, mukana vähentyneen aktiivisuuden munuaisten 1-alfa-hydroksylaasin. Antotapa "Alpha D3-Teva"
In contrast to natural natural vitamin D3the transformation of the substance "Alpha D3-Teva" is not done in the kidneys, so the drug is safe for patients with kidney pathologies, as well as for osteoporosis, accompanied by a decreased activity of renal 1-alpha-hydroxylase.

Toisaalta 21-hydroksylaasin puutos saattaa aiheuttaa mineralokortikoidien, pääasiassa aldosteronin, puutoksen, jonka oireena esiintyy natriumin liiallista eritystä virtsaan.
For example, the most common form of congenital adrenal hyperplasia develops as a result of deficiency of 21-hydroxylase, an enzyme involved in an intermediate step of cortisol production.