Käännös "plasma concentrations" suomalainen

Plasma concentrations

• plasmassa
• pitoisuudet plasmassa

Käännösesimerkit

plasmassa

Peak plasma concentrations are attained at 1.5 - 2 hours after oral administration.
Irbesartaanin huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 1,5-2 tunnissa oraalisesta annostelusta.

Gamithromycin skin concentrations were much higher than the plasma concentrations resul
Gamitromysiinin pitoisuus nahassa oli huomattavasti suurempi kuin plasmassa, minkä seurauksena nahan ja plasman pitoisuuksien suhde oli kaksi päivää annoksen jälkeen noin 21, viisi päivää annoksen jälkeen 58 ja kymmenen päivää annoksen jälkeen 138.

At equivalent doses, the peak plasma concentrations o
Kun annettiin vastaavansuuruisia annoksia, aripipratsolin huippupitoisuus plasmassa (Cmax) oli liuosta käytettäessä jonkin verran suurempi mutta systeeminen altistus (AUC) oli samansuuruinen kuin tabletteja käytettäessä.

Food slightly delays the time to peak plasma concentration to 2.5 hours, but d
Ruoka viivästyttää plasman huippupitoisuuden saavuttamista hieman 2,5 tuntiin, mutta ei muuta kokonaisaltistusta (AUC).

Aripiprazole is well absorbed, with peak plasma concentrations occurring within 3-5 hours after dosing.
Aripipratsoli imeytyy hyvin, ja huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 3-5 tunnin kuluessa annostelusta.

Milbemycin oxime plasma concentrations and some pharmacokinetic parameters are increased in the presence of spinosad.
5 -oksiimiin. Milbemysiinioksiimin pitoisuudet plasmassa ja tietyt farmakokineettiset parametrit suurenevat spinosadin läsnä ollessa.

Fifteen days after the last administration, the mean plasma concentration is about 6.5 µg/l.
Keksimääräinen pitoisuus plasmassa on 15 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta noin 6.5 µg/l.

peak plasma concentration (mean Cmax = 0.34 mg/l) is obtained 2 hours post-dosing.
fondaparinuuksi-injektion jälkeen huippupitoisuus plasmassa (Cmax keskiarvo = 0,34 mg/l) saavutetaan 2 tuntia lääkkeen antamisesta.

The plasma concentration of GH during these peaks may range from 5 to even 45 ng/mL.
Plasman GH näinä huiput saattavat vaihdella 5 jopa 45 ng / ml.

Absorption Aripiprazole is well absorbed, with peak plasma concentrations occurring within 3-5 hours after dosing.
Imeytyminen Aripipratsoli imeytyy hyvin, ja huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 3-5 tunnin kuluessa annostelusta.

Doses are adjusted to achieve plasma concentrations of 0.4 to 1.2 mmol Li+ /l (lower end of the range for maintenance therapy and the elderly, higher end for children) on samples taken 12 hours after the preceding dose.
Annostusta säädetään niin, että plasman pitoisuudeksi saadaan 0,4 —1,2 mmol Li+/l näytteessä, joka on otettu 12 tuntia edellisestä annoksesta.

pitoisuudet plasmassa

Tolvaptan plasma concentrations have been decreased by up to 87% (AUC) after the administration of CYP3A4 inducers.
CYP3A4-induktorit Tolvaptaanin pitoisuudet plasmassa ovat pienentyneet jopa 87 % (AUC) CYP3A4-induktoreiden annon jälkeen.

Absorption occurred primarily during the first two to four days after administration, with low plasma concentrations (1 to 42 ng/ml) of active substances.
Valmiste imeytyi pääasiassa ensimmäisten 2–4 päivän kuluessa annostelusta. Vaikuttavien aineiden pitoisuudet plasmassa olivat pieniä (1–42 ng/ml).

Following spot on administration selamectin is absorbed from the skin reaching maximum plasma concentrations approximately 1 and 3 days after administration in cats and dogs respectively.
5.2Farmakokinetiikka Selamektiini imeytyy iholta paikallisen annostelun jälkeen saavuttaen suurimman pitoisuuden plasmassa noin 1 päivä annostelun jälkeen kissoilla ja 3 päivää annostelun jälkeen koirilla.

In vitro, fondaparinux is highly and specifically bound to antithrombin protein with a dose-dependant plasma concentration binding (98.6% to 97.0% in the concentration range from 0.5 to 2 mg/l).
Fondaparinuuksi sitoutuu suuressa määrin ja spesifisesti antitrombiiniproteiiniin in vitro, ja sitoutuminen riippuu pitoisuudesta plasmassa (98,6 %–97,0 % pitoisuusalueella 0,5–2 mg/l).