Перевод для "chromosomal abnormalities" на финский

Chromosomal abnormalities

• kromosomipoikkeavuuksien
• kromosomipoikkeavuudet

Примеры перевода

kromosomipoikkeavuuksien

What is trisomy 21, methods for determining chromosomal abnormalities
Mikä on trisomia 21, menetelmiä kromosomipoikkeavuuksien määrittämiseksi

* Pregnant women over the age of 35 years are candidates for amniocentesis to detect chromosomal abnormalities in the fetus.
* Raskaana olevat naiset vuotta täyttäneet 35 vuotiaat ehdokkaita amniocentesis havaitsemiseksi kromosomipoikkeavuuksien sikiössä.

Chromosomal abnormalities in the fetus can lead to mental retardation or other birth defects as seen with Down’s syndrome.
Kromosomipoikkeavuuksien ja sikiö voi johtaa kehitysvammaisuuden tai muun synnynnäisiä vikoja kuten havaittu Downin syndrooma.

New Non-invasive Prenatal Test (NIPT) makes it possible to identify the most typical fetal chromosomal abnormalities from a maternal blood sample.
Uusi Non-Invasiivinen Prenataalitutkimus (NIPT) mahdollistaa sikiön tavallisimpien kromosomipoikkeavuuksien tunnistamisen äidin verinäytteestä.

The causes for primary amenorrhea include chromosomal abnormalities that can cause a premature depletion of the eggs invloved in the mentruation process.
Syitä ensisijainen kuukautisia kuuluvat kromosomipoikkeavuuksien, jotka voivat aiheuttaa ennenaikainen ehtyminen munia invloved mentruation prosessissa.

External signs of Down syndrome, which occur after the birth of a child, indicate the presence of a chromosomal abnormality.
Ulkoisia merkkejä Downin oireyhtymä, joka ilmenee syntymän jälkeen, että niissä on kromosomipoikkeavuuksien. Näitä ovat traumaattinen kasvojen muutoksia, muodonmuutos tuki- ja liikuntaelimistön.

Multiple-marker screens look not only for neural tube defects, but also for other birth defects, including Down syndrome and other chromosomal abnormalities.
Monen merkin näytöt näyttävät paitsi hermostoputken vikoja, mutta myös muita synnynnäisiä epämuodostumia, myös Downin oireyhtymä ja muut kromosomipoikkeavuuksien.

When abnormal levels of AFP are found, further evaluation with ultrasound and amniocentesis can be done to look for birth defects and chromosomal abnormalities.
Kun epätavallisen korkeat AFP löytyy, Lisäksi arviointi ultraäänellä ja amniocentesis voidaan tehdä etsiä synnynnäisiä epämuodostumia ja kromosomipoikkeavuuksien.

In normal, singleton pregnancy, this test is an indicator of normal fetal development or, on the contrary, the presence of his malformations and chromosomal abnormalities.
Normaali, yksisikiöisten, raskaus, tämä testi on osoitus normaalista sikiön kehitykselle, tai, päinvastoin, läsnäolo hänen epämuodostumia ja kromosomipoikkeavuuksien.

kromosomipoikkeavuudet

XVII - Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities
XVII - Synnynnäiset epämuodostumat, epämuotoisuudet ja kromosomipoikkeavuudet

49 47 Congenital malformations and chromosomal abnormalities (Q00-Q99)
49 47 Synnynäiset epämuodostumat ja kromosomipoikkeavuudet (Q00-Q99)

74 51 Congenital malformations and chromosomal abnormalities (Q00–Q99)
74 51 Synnynäiset epämuodostumat ja kromosomipoikkeavuudet (Q00–Q99)

The most typical fetal chromosomal abnormalities include trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) and trisomy 13 (Patau syndrome) as well as abnormalities in the number of sex chromosomes, such as Turner syndrome.
Sikiön tavallisimmat kromosomipoikkeavuudet ovat 21-trisomia (Downin syndrooma), 18-trisomia (Edwardsin syndrooma), 13