Übersetzung für "mutation is" auf finnisch

Mutation is

• mutaatio
• mutaatio on

Übersetzungsbeispiele

mutaatio

The mutation is the new normal.
Mutaatio on uusi normaali.

The p.Cys95Phe mutation is completely concordant with long-hair phenotype in many dog breeds.
FGF5-geenin p.Cys95Phe mutaatio on yleisin pitkäkarvaisen ilmiasun takana oleva mutaatio monilla roduilla.

If the mutation is in a sperm or an egg cell, it may lead to birth defects.
Jos mutaatio on siittiö tai munasolu, se voi johtaa synnynnäisiä epämuodostumia.

Whatever the genetic mutation is present, sight deficiency is a feature common to all cases of albinism.
Riippumatta geneettinen mutaatio on läsnä, näky puute on yhteinen piirre kaikissa tapauksissa albinismista.

The clinical picture and prognosis caused by these mutations is studied in the national FinHCM study led by Kuusisto.
Kyseisten mutaatioiden aiheuttamaa taudinkuvaa ja ennustetta tutkitaan Kuusiston johtamassa kansallisessa FinHCM -tutkimuksessa.

This mutation is strongly associated with ADHD and is present in a significant percentage of adolescents with the disorder.
Tämä mutaatio on vahvasti sidoksissa ADHD ja on läsnä huomattava määrä nuorten häiriö.

Certainly genetic mutation is not the most pleasant gift bestowed upon the people whom nature, because the supernatural powers of the human body do not contribute to the establishment of normal relations between ordinary people.
Varmasti geneettinen mutaatio ei ole kaikkein miellyttävä lahja suonut ihmisille jolle luonto, sillä y

The mutation is recessive which means that all dogs can be bred from safely but carriers and genetically affected dogs should only be bred to DNA tested, clear dogs.
Mutaatio on väistyvä, mikä tarkoittaa sitä, että koiria voidaan kasvattaa turvallisesti, mutta kantajia ja geneettisesti sairaita koiria tulisi yhdistää vain DNA-tutkitusti vapaisiin koiriin.

If you have already had that type of cancer yourself, you could be the first person in the family to be tested (this type of test would then be known as a ‘diagnostic test’ not a ‘predictive test’). If a mutation is found in a relative then you can be offered a genetic test to see if you have inherited the changed gene.
Seuraavaksi lähisukulaisesi, joka sairastaa tai on sairastanut tiettyä syöpää, tutkitaan geenimuutoksen löytämiseksi. Jos sinä olet jo sairastanut kyseistä syöpää, voit itse olla sukunne ensimmäinen tutkittava. Jos sukulaiseltasi löydetään mutaatio, sinulle voidaan tarjota geenitutkimusta sen selvittämiseksi, oletko perinyt geenimuutoksen.

The mutation is autosomal and recessive.
Mutaatiot ovat resessiivisiä ja periytyvät autosomaalisesti.

In the latter case a 'mutation' is made by exchanging two or more numbers randomly.
Jälkimmäisessä vaiheessa tapahtuu "mutaatio", jossa kaksi tai useampia lukuja vaihtaa paikkojaan satunnaisesti.

This probable mutation is extremely rare, believed to only occur once in a million individuals.
Mutaatio on kuitenkin hyvin harvinainen ja se on keskimäärin vain yhdellä yksilöllä tuhannesta.

The Dark budgerigar mutation is one of approximately 30 mutations affecting the colour of budgerigars.
Ornitiiniaminotrasferaasin puutos johtuu kolmesta tai neljästä mutaatiosta, jotka ovat resessiivisesti autosomien kautta periytyviä.

In genetics, a missense mutation is a point mutation in which a single nucleotide change results in a codon that codes for a different amino acid.
Missense-mutaatio on pistemutaatio, jossa yhden nukleotidin vaihtuminen toiseen aiheuttaa sen, että kodoni koodaa eri aminohappoa kuin ennen mutaatiota.

Thereafter the systematic procedure plus mutation is repeated until a true solution is found.
Tämän jälkeen yritetään parantaa tulosta jälleen systemaattisesti, kunnes joko päädytään ratkaisuun tai joudutaan turvautumaan uuteen mutaatioon.

About 30% of the time, the AR mutation is a spontaneous result, and is not inherited.
Kuitenkin noin 30 prosentissa tapauksista AIS:in aiheuttava AR-mutaatio on muodostunut lapselle sattumalta eli spontaanisti eikä se ole periytynyt.

The gene in the equine wildtype is recessive and the SB1 mutation is dominant. sb1/sb1 (also written n/n or +/+) homozygous recessive, wildtype.
Hevosen villityypissä geeni on resessiivinen ja SB-1 -mutaatiossa dominoiva. sb1/sb1 (myös n/n tai +/+) on homotsygootti resessiivinen eli villimuoto.

A splice site mutation is a genetic mutation that inserts, deletes or changes a number of nucleotides in the specific site at which splicing takes place during the processing of precursor messenger RNA into mature messenger RNA.
Silmukointikohtamutaatio on mutaatio, joka lisää tai poistaa joukon nukleotideja tietyssä kohdassa, jossa intronin silmukointi tapahtuu prekursorilähetti-RNAn kypsyessä.